Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 20...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos b...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. In...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discute la inclusión del medicamento Lamivudina + Nevirapina + Zid...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se corrige el...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de...
Acta de la sesión ordinaria No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, en la qu...
Resolución mediante la cual el INVIMA aprueba su Plan Operativo Anual, alineado con el Plan Nacional de Desarrollo y las normas de control interno. El...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados ...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en...
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2014. El documento aborda temas como recursos ...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, r...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Prod...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta ...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discute la inclusión del medicamento Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina en el listado de medicamentos vitales no d...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se corrige el nombre de un producto y se emiten conceptos técni...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum...
Acta de la sesión ordinaria No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, en la que se revisó y aprobó el protocolo de investigación...
Resolución mediante la cual el INVIMA aprueba su Plan Operativo Anual, alineado con el Plan Nacional de Desarrollo y las normas de control interno. El documento establece los procedimientos y mecanism...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados con la evaluación y registro sanitario de medicame...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2010. El documento registra la aprobació...
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2014. El documento aborda temas como recursos de reposición, consultas sobre medicamentos vitales no disponibles y riesgos asociados al uso prolon...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, revisión de protocolos de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y recomendaciones sobre as...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de admi...
Acta No. 7 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, realizada el 24 de mayo de 2023. Incluye verificación de quórum, aprobación del acta anterior y discusión de notificaciones y reportes de eventos adversos en estudios clínicos con dispo...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discute la inclusión del medicamento Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina en el listado de medicamentos vitales no disponibles, por falta de disponibilidad en Colombia. El documento detalla la verificación de quórum,...
Acta de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se corrige el nombre de un producto y se emiten conceptos técnicos sobre varios reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo su aprobación y evaluación técnica....
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum, revisión de actas previas y análisis de medicamentos de síntesis, con detalles sobre modificacione...
Acta de la sesión ordinaria No. 04 de 2015 de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, en la que se revisó y aprobó el protocolo de investigación AR 14.001 sobre el medicamento Azilsartán Medoxomil para el tratamiento de hipertensión en població...
Resolución mediante la cual el INVIMA aprueba su Plan Operativo Anual, alineado con el Plan Nacional de Desarrollo y las normas de control interno. El documento establece los procedimientos y mecanismos para la planeación, ejecución y seguimiento de las acciones institucionales, bajo la responsabili...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados con la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos y de síntesis, modificaciones de indicaciones y dosificación, renovaciones, consulta...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2010. El documento registra la aprobación de cambios de investigadores principales en protocolos de investigación clínica y la autorización ...