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Quinta mesa de trabajo del grupo de farmacovigilancia

Agenda de la quinta mesa técnica de trabajo del grupo de farmacovigilancia de INVIMA, abordando guías, tercerización de reportes, medicamentos vitales...

Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fab...

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Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analítico...

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 297 vistas 44 descargas
Quinta mesa de trabajo del grupo de farmacovigilancia

Agenda de la quinta mesa técnica de trabajo del grupo de farmacovigilancia de INVIMA, abordando guías, tercerización de reportes, medicamentos vitales no disponibles, y espacio para discusión y conclu...

2024 441 vistas 229 descargas
Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes de medicamentos y preparaciones farmacéut...

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 243 vistas 38 descargas
Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analíticos en el ámbito de medicamentos y alimentos. Incluy...

2024 679 vistas 248 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 297 vistas 44 descargas

Quinta mesa de trabajo del grupo de farmacovigilancia

Agenda de la quinta mesa técnica de trabajo del grupo de farmacovigilancia de INVIMA, abordando guías, tercerización de reportes, medicamentos vitales no disponibles, y espacio para discusión y conclusiones....

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Reglamento sobre contenido y periodicidad de reportes según el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Reglamento que determina el contenido y la periodicidad de los reportes exigidos a titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales. Incluye definiciones sobre eventos adversos, farmacovigilancia y ...

463 vistas 206 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 243 vistas 38 descargas

Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analíticos en el ámbito de medicamentos y alimentos. Incluye definiciones, criterios para validar o verificar metodologías, y parámetros requeridos para método...

2024 679 vistas 248 descargas
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