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Mostrando 52365 documento(s)
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos ad...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuti...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia INVIMA
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, que analiza los problemas relacionados con medicamentos reportados en el terce...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...
Listado de asistencia - Mesa de grupo de farmacovigilancia de productos biológicos agosto 2024
Listado de asistencia de la mesa de farmacovigilancia de productos biológicos, realizada en agosto de 2024 y organizada por INVIMA. El documento regis...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión...
Programa Nacional de Farmacovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Edición del Programa Nacional de Farmacovigilancia del INVIMA, enfocada en la vigilancia de medicamentos en Colombia. Presenta datos sobre reacciones ...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en establecimientos de industria farmacéutica
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéu...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomerci...
Proyecto de farmacovigilancia activa para EAPV graves posteriores a la vacunación contra la fiebre amarilla en adultos mayores de 60 años y gestantes
Resumen del protocolo de farmacovigilancia activa para la vacuna contra la fiebre amarilla, enfocado en adultos mayores de 60 años y gestantes con más...
Directorio de entidades de la Red Nacional de Farmacovigilancia - Octubre 2025
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de ...
Formato de notificación de alertas nacionales e internacionales y/o comunicaciones de seguridad
Formato oficial de INVIMA para la notificación de alertas nacionales e internacionales y comunicaciones de seguridad sobre medicamentos. Permite regis...
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos adversos, gestión de riesgos, evaluación de segurida...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuticos y titulares de registros sanitarios. Incluye d...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia INVIMA
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, que analiza los problemas relacionados con medicamentos reportados en el tercer bimestre de 2017. Incluye estadísticas sobre rea...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...
Listado de asistencia - Mesa de grupo de farmacovigilancia de productos biológicos agosto 2024
Listado de asistencia de la mesa de farmacovigilancia de productos biológicos, realizada en agosto de 2024 y organizada por INVIMA. El documento registra la participación de asistentes en el evento en...
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo....
Programa Nacional de Farmacovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Edición del Programa Nacional de Farmacovigilancia del INVIMA, enfocada en la vigilancia de medicamentos en Colombia. Presenta datos sobre reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuti...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en establecimientos de industria farmacéutica
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica, con el fin de verificar el cumplimiento de l...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento...
Proyecto de farmacovigilancia activa para EAPV graves posteriores a la vacunación contra la fiebre amarilla en adultos mayores de 60 años y gestantes
Resumen del protocolo de farmacovigilancia activa para la vacuna contra la fiebre amarilla, enfocado en adultos mayores de 60 años y gestantes con más de 12 semanas. El documento destaca la importanci...
Directorio de entidades de la Red Nacional de Farmacovigilancia - Octubre 2025
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de profesionales y entidades territoriales encargadas...
Formato de notificación de alertas nacionales e internacionales y/o comunicaciones de seguridad
Formato oficial de INVIMA para la notificación de alertas nacionales e internacionales y comunicaciones de seguridad sobre medicamentos. Permite registrar información relevante sobre el medicamento, e...
Boletín Farmaseguridad - Decimoquinta edición
La decimoquinta edición del boletín Farmaseguridad aborda temas clave de farmacovigilancia en Colombia, como la notificación electrónica de eventos adversos, gestión de riesgos, evaluación de seguridad, alertas sanitarias y regulación jurídica. Incluye información sobre el Programa Nacional de Farma...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuticos y titulares de registros sanitarios. Incluye definiciones, responsabilidades y procedimientos de reporte conforme a los lineamientos del Instituto...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia INVIMA
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, que analiza los problemas relacionados con medicamentos reportados en el tercer bimestre de 2017. Incluye estadísticas sobre reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos, así como la gestión de alertas y resu...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de servicios de salud y otro...
Listado de asistencia - Mesa de grupo de farmacovigilancia de productos biológicos agosto 2024
Listado de asistencia de la mesa de farmacovigilancia de productos biológicos, realizada en agosto de 2024 y organizada por INVIMA. El documento registra la participación de asistentes en el evento enfocado en la vigilancia de medicamentos biológicos....
Guía orientadora para la gestión de alertas sanitarias por titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo. Incluye definiciones clave, alcance normativo y lineamientos para la implementación de acciones reg...
Programa Nacional de Farmacovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Edición del Programa Nacional de Farmacovigilancia del INVIMA, enfocada en la vigilancia de medicamentos en Colombia. Presenta datos sobre reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos reportados en el segundo bimestre de 2017, así como acciones de seguimiento y gestión de alertas...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en establecimientos de industria farmacéutica
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica, con el fin de verificar el cumplimiento de la normativa y los lineamientos del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Incluye criterios para se...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento proporciona lineamientos para implementar actividades de farmacovigilancia adicional, en cumplimien...
Proyecto de farmacovigilancia activa para EAPV graves posteriores a la vacunación contra la fiebre amarilla en adultos mayores de 60 años y gestantes
Resumen del protocolo de farmacovigilancia activa para la vacuna contra la fiebre amarilla, enfocado en adultos mayores de 60 años y gestantes con más de 12 semanas. El documento destaca la importancia de monitorear y analizar eventos adversos graves en estos grupos vulnerables, siguiendo recomendac...
Directorio de entidades de la Red Nacional de Farmacovigilancia - Octubre 2025
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de profesionales y entidades territoriales encargadas de la farmacovigilancia en Colombia, facilitando la comunicación y actualización de datos para la g...
Formato de notificación de alertas nacionales e internacionales y/o comunicaciones de seguridad
Formato oficial de INVIMA para la notificación de alertas nacionales e internacionales y comunicaciones de seguridad sobre medicamentos. Permite registrar información relevante sobre el medicamento, el tipo de alerta, y los datos del reportante, facilitando la gestión y seguimiento de eventos advers...