Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre r...
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéu...
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de ...
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de...
Este documento describe los avances y desafíos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en el contexto del programa de farmacovigilancia. ...
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos ...
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigil...
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos ...
El Decreto 3249 de 2006 regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, etiquetado, control de calidad y vigilancia de los suplementos di...
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión...
Edición del Programa Nacional de Farmacovigilancia del INVIMA, enfocada en la vigilancia de medicamentos en Colombia. Presenta datos sobre reacciones ...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre riesgos y beneficios de medicamentos evaluados entr...
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica, con el fin de verificar el cumplimiento de l...
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de profesionales y entidades territoriales encargadas...
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas ...
Este documento describe los avances y desafíos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en el contexto del programa de farmacovigilancia. Se abordan temas como la gestión de riesgos, evalu...
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos en Colombia. Incluye análisis de problemas relacio...
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenible...
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y se...
El Decreto 3249 de 2006 regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, etiquetado, control de calidad y vigilancia de los suplementos dietarios en Colombia, estableciendo definiciones y ...
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo....
Edición del Programa Nacional de Farmacovigilancia del INVIMA, enfocada en la vigilancia de medicamentos en Colombia. Presenta datos sobre reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuti...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre riesgos y beneficios de medicamentos evaluados entre julio y diciembre de 2022. Incluye reportes de problemas relacionados con medicamentos, eventos ad...
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica, con el fin de verificar el cumplimiento de la normativa y los lineamientos del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Incluye criterios para se...
Directorio actualizado de entidades y responsables de la Red Nacional de Farmacovigilancia, publicado por INVIMA. Contiene información de contacto de profesionales y entidades territoriales encargadas de la farmacovigilancia en Colombia, facilitando la comunicación y actualización de datos para la g...
Este documento contiene recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la revisión de oficio y actualización de advertencias para diversos medicamentos, basadas en reportes internacionales y documentación técnica. Se destacan riesgos como falla hepática severa,...
Este documento describe los avances y desafíos del sistema Vigiflow y sus interfaces de e-reporting en el contexto del programa de farmacovigilancia. Se abordan temas como la gestión de riesgos, evaluación de alertas sanitarias, reportes de problemas relacionados con medicamentos, seguimiento de vac...
Boletín informativo del Programa Nacional de Farmacovigilancia que presenta la gestión y evaluación de riesgos de medicamentos y productos biológicos en Colombia. Incluye análisis de problemas relacionados con medicamentos, eventos adversos posteriores a la vacunación y señales o alertas sanitarias,...
Este protocolo, elaborado por el equipo de inmunoprevenibles del Instituto Nacional de Salud, describe los procedimientos y lineamientos para la vigilancia en salud pública de eventos inmunoprevenibles. Incluye análisis de riesgo, acciones de respuesta, recolección y análisis de datos, y responsabil...
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y seguimiento de procesos técnicos dentro de la entidad....
El Decreto 3249 de 2006 regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, etiquetado, control de calidad y vigilancia de los suplementos dietarios en Colombia, estableciendo definiciones y obligaciones para proteger la salud pública y prevenir prácticas engañosas en el sector....
Guía orientadora dirigida a titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores sobre la gestión de alertas sanitarias, reporte y plan de trabajo. Incluye definiciones clave, alcance normativo y lineamientos para la implementación de acciones reg...
Edición del Programa Nacional de Farmacovigilancia del INVIMA, enfocada en la vigilancia de medicamentos en Colombia. Presenta datos sobre reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos reportados en el segundo bimestre de 2017, así como acciones de seguimiento y gestión de alertas...