Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El docu...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se abordaron protocolos de investigación re...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos b...
Este documento presenta el Plan Operativo Anual del INVIMA, detallando la metodología, ejecución por objetivos y dependencias, y programas de fortalec...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión extraordinaria del 3 de julio de 2024. El documento...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 20...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se trat...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados ...
Acta de la sesión ordinaria No. 19 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan y aprueban c...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El documento detalla la verificación de quórum, revisión ...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se abordaron protocolos de investigación relacionados con dispositivos médicos, jeringas prec...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Prod...
Este documento presenta el Plan Operativo Anual del INVIMA, detallando la metodología, ejecución por objetivos y dependencias, y programas de fortalecimiento institucional en áreas como inspección, vi...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión extraordinaria del 3 de julio de 2024. El documento aborda la solicitud de inclusión de diferentes pr...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, r...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., ...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se trató la inclusión de sales de rehidratación en polvo ...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados con la evaluación y registro sanitario de medicame...
Acta de la sesión ordinaria No. 19 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan y aprueban conceptos sobre productos como el filtro ULPA para ...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y el desarrollo de temas relacionados con medicamentos de síntesis, nuevas asoci...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se abordaron protocolos de investigación relacionados con dispositivos médicos, jeringas precargadas de ezetimibe y kits de laboratorio para estudios clínicos. Incluye detalles sobre los produc...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de admi...
Este documento presenta el Plan Operativo Anual del INVIMA, detallando la metodología, ejecución por objetivos y dependencias, y programas de fortalecimiento institucional en áreas como inspección, vigilancia, talento humano y tecnología. Incluye tablas y gráficas que muestran la participación y con...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión extraordinaria del 3 de julio de 2024. El documento aborda la solicitud de inclusión de diferentes presentaciones de somatropina en el listado de medicamentos vitales no disponibles y detalla el desarr...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, revisión de protocolos de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y recomendaciones sobre as...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., incluyendo detalles sobre indicaciones, composición, contraindicaciones y precauciones. El documento...
Acta de la sesión ordinaria No. 07 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se trató la inclusión de sales de rehidratación en polvo para solución oral en el listado de medicamentos vitales no disponibles, a solicitud de Tecnologías ...
Acta No. 06 de 2021 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se discuten temas relacionados con la evaluación y registro sanitario de medicamentos biológicos y de síntesis, modificaciones de indicaciones y dosificación, renovaciones, consulta...
Acta de la sesión ordinaria No. 19 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro, donde se revisan y aprueban conceptos sobre productos como el filtro ULPA para evacuación de humo quirúrgico y barreras de protección CHT-FENEL, determinando su clasificación como...