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Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analítico...

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Principios generales para la recepción y almacenamiento de muestras para análisis de calidad de medicamentos

Este documento describe los principios y precauciones esenciales para la recepción y almacenamiento de muestras utilizadas en el análisis de calidad d...

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Buenas prácticas de farmacovigilancia para las Américas - Red PARF Documento Técnico No. 5

Documento técnico de la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica que establece buenas prácticas de farmacovigilancia para la...

Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analíticos en el ámbito de medicamentos y alimentos. Incluy...

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Principios generales para la recepción y almacenamiento de muestras para análisis de calidad de medicamentos

Este documento describe los principios y precauciones esenciales para la recepción y almacenamiento de muestras utilizadas en el análisis de calidad de medicamentos, asegurando la confiabilidad de los...

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 404 vistas 54 descargas
Buenas prácticas de farmacovigilancia para las Américas - Red PARF Documento Técnico No. 5

Documento técnico de la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica que establece buenas prácticas de farmacovigilancia para las Américas. Incluye recomendaciones sobre legislac...

2010 1057 vistas 260 descargas

Validación de métodos analíticos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento describe los conceptos y procedimientos relacionados con la validación, revalidación, verificación y transferencia de métodos analíticos en el ámbito de medicamentos y alimentos. Incluye definiciones, criterios para validar o verificar metodologías, y parámetros requeridos para método...

2024 913 vistas 285 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 270 vistas 45 descargas

Principios generales para la recepción y almacenamiento de muestras para análisis de calidad de medicamentos

Este documento describe los principios y precauciones esenciales para la recepción y almacenamiento de muestras utilizadas en el análisis de calidad de medicamentos, asegurando la confiabilidad de los resultados y la correcta estimación de parámetros como impurezas, partículas y contenido promedio....

648 vistas 236 descargas

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el_instituto_informacion_de_interes_red_nacional_de_laboratorios 2025 404 vistas 54 descargas

Buenas prácticas de farmacovigilancia para las Américas - Red PARF Documento Técnico No. 5

Documento técnico de la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación Farmacéutica que establece buenas prácticas de farmacovigilancia para las Américas. Incluye recomendaciones sobre legislación, vigilancia sanitaria y control de medicamentos, dirigido a entidades regulatorias y profesional...

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