Análisis crítico y propositivo sobre la implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos en Colombia, realizado en el m...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. D...
Análisis exhaustivo de literatura científica y técnica sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables, realizado por INVIMA y la U...
Informe técnico que expone los resultados y recomendaciones de la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, ...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de enero de 2024. El documento incluye dato...
Consulta el listado oficial de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia, actualizad...
INVIMA informa sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, ocurrido en febrero de 2025. Los productos fueron...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualiz...
El Convenio Interadministrativo 200 de 2015 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia establece la implementación de vigilancia intensiva y c...
Análisis crítico y propositivo sobre la implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos en Colombia, realizado en el marco del Convenio Interadministrativo 200 de 2015 ...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para fabrica...
Análisis exhaustivo de literatura científica y técnica sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables, realizado por INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia. El documento prop...
Informe técnico que expone los resultados y recomendaciones de la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, realizado bajo el Convenio Interadministrativo 151...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de enero de 2024. El documento incluye datos de identificación, ubicación, fechas de verifica...
Consulta el listado oficial de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia, actualizado al 30 de abril de 2024. Este documento de INVIMA...
INVIMA informa sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, ocurrido en febrero de 2025. Los productos fueron sustraídos mediante suplantación de identidad y p...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. El documento detal...
El Convenio Interadministrativo 200 de 2015 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia establece la implementación de vigilancia intensiva y centinela para dispositivos médicos en hospitales d...
Análisis crítico y propositivo sobre la implementación intensiva y centinela de tecnovigilancia en dispositivos médicos en Colombia, realizado en el marco del Convenio Interadministrativo 200 de 2015 entre INVIMA y la Universidad Nacional. El informe describe el proceso de selección, priorización y ...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para fabricantes, importadores y comercializadores, así como las obligaciones de cumplimiento de buenas práctica...
Análisis exhaustivo de literatura científica y técnica sobre vigilancia intensiva de dispositivos médicos no implantables, realizado por INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia. El documento propone una metodología de vigilancia activa para Colombia, basada en experiencias regulatorias internac...
Informe técnico que expone los resultados y recomendaciones de la vigilancia intensiva de dispositivos médicos en cuatro instituciones hospitalarias, realizado bajo el Convenio Interadministrativo 151 de 2016 entre la Universidad Nacional de Colombia y el INVIMA. El documento aborda la metodología i...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 31 de enero de 2024. El documento incluye datos de identificación, ubicación, fechas de verificación y cumplimiento de requisitos sanitarios de cada establecimiento autorizado. Esta información ga...
Consulta el listado oficial de fabricantes, ensambladores y reparadores certificados de dispositivos médicos de ayuda auditiva en Colombia, actualizado al 30 de abril de 2024. Este documento de INVIMA detalla las empresas autorizadas, sus actividades y productos permitidos, garantizando la calidad y...
INVIMA informa sobre el hurto de reactivos de diagnóstico in vitro ROCHE en Barranquilla, Atlántico, ocurrido en febrero de 2025. Los productos fueron sustraídos mediante suplantación de identidad y podrían representar riesgos para la seguridad sanitaria. Se recomienda a laboratorios y entidades de ...
Consulta el listado oficial de establecimientos certificados por INVIMA para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, actualizado al 15 de diciembre de 2023. El documento detalla los fabricantes autorizados, sus ubicaciones, líneas de productos y condiciones de almacenamiento...
El Convenio Interadministrativo 200 de 2015 entre INVIMA y la Universidad Nacional de Colombia establece la implementación de vigilancia intensiva y centinela para dispositivos médicos en hospitales de referencia en Colombia. El documento presenta la metodología, cronogramas, recursos y responsabili...