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La Resolución 2640 de 2005 reglamenta la inscripción y funcionamiento de Bancos de Tejidos, Médula Ósea y programas de trasplante en Colombia. Define ...
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La Resolución 0835 de 2013 establece los requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos de vidrio y cerámica destinados a est...
La Resolución 000132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, reguland...
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La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos d...
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Este proyecto de resolución establece los requisitos sanitarios para la producción, etiquetado y comercialización de sal para consumo humano en Colombia. El documento recoge comentarios de la ciudadan...
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La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Este programa ...
La Resolución 34419 de 2013 del INVIMA regula el procedimiento para autorizar la importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméti...
Este proyecto de resolución establece los requisitos sanitarios para la producción, etiquetado y comercialización de sal para consumo humano en Colombia. El documento recoge comentarios de la ciudadanía y entidades especializadas, abordando temas como la expedición y suspensión de registros sanitari...
La Resolución 3772 de 2013 establece los requisitos y el procedimiento para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos. El documento regula la documentación n...
La Resolución 2640 de 2005 reglamenta la inscripción y funcionamiento de Bancos de Tejidos, Médula Ósea y programas de trasplante en Colombia. Define requisitos, funciones y criterios técnicos para la Red de Donación y Trasplantes, así como disposiciones sobre el uso de componentes anatómicos y vigi...
El Manual Operativo de Tecnovigilancia Proactiva de INVIMA proporciona directrices para la gestión de riesgos en dispositivos médicos mediante la metodología AMFE. Dirigido a instituciones hospitalarias, promueve la seguridad del paciente y la mejora continua en la calidad de los servicios de salud,...
La Resolución 0835 de 2013 establece los requisitos sanitarios para materiales, objetos, envases y equipamientos de vidrio y cerámica destinados a estar en contacto con alimentos y bebidas para consumo humano en Colombia. Este reglamento técnico aplica a fabricantes, comercializadores y autoridades ...
La Resolución 000132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, regulando los requisitos técnicos y de calidad para establecimientos que manipulan estos productos. El documento define procedimientos, responsabilidades y cr...
La Resolución 214 de 2022 regula los requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal y los establecimientos que los fabrican, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Unifica y corrige aspectos formales de la normativa anterior, adoptando guías de verificación y buenas prácticas ...
La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Este programa busca identificar y gestionar efectos indeseados, fortalecer la protección de la salud pública y art...
La Resolución 34419 de 2013 del INVIMA regula el procedimiento para autorizar la importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos sin registro sanitario. Establece los requisitos, cantidades má...