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La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se p...
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Es...
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto ...
Esta cartilla de INVIMA orienta sobre la creación y funciones de las veedurías ciudadanas, mecanismos legales que permiten a los ciudadanos ejercer vi...
El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos bajo control del INVIMA, excluyendo medica...
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La Circular Externa Conjunta No. 2 de 2000 regula los requisitos para la importación de productos sujetos a control sanitario por INVIMA, incluyendo a...
El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, incorporando expertos multidisciplinarios y fusionando salas especializadas para dispositivos médicos y reac...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se permite agrupar dispositivos médicos con igual clas...
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesion...
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El Acuerdo 003 de 2017 define la estructura y funciones de la Comisión Revisora del INVIMA, incorporando expertos multidisciplinarios y fusionando salas especializadas para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Esta actualización busca fortalecer la asesoría técnica y mejorar la ...
La Circular Externa 500-3052-16 del INVIMA define el procedimiento para autorizar la presentación comercial de dispositivos médicos en kits. Solo se permite agrupar dispositivos médicos con igual clasificación de riesgo, uso y denominación genérica bajo un mismo registro sanitario, excluyendo medica...
Conozca el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las salas especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el primer semestre de 2025. Este documento es esencial para empresas y profesionales que requieran presentar solicitudes regulatorias de medicamentos, dispositivos médicos, aliment...
La Resolución 2010022576 de 2010 modifica las fechas de sesión de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA para agosto de 2010, ajustando el calendario por solicitud de los comisionados. Esta medida garantiza la adecuada participación y revisión de solicitudes en la Co...
Esta cartilla de INVIMA orienta sobre la creación y funciones de las veedurías ciudadanas, mecanismos legales que permiten a los ciudadanos ejercer vigilancia y control sobre la gestión pública y privada con recursos públicos. Basada en la Ley 850 de 2003, la cartilla explica los principios, restric...
El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos bajo control del INVIMA, excluyendo medicamentos y bebidas alcohólicas. Define procedimientos de control posterior, vigencia y renovación de registros, regulación de publicidad y facultades de...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, actualizado a septiembre de 2024. El documento detalla principios activos, productos, titulares, registros sanitarios y fechas de protección, facilitando la identificación de ...
La Resolución 002511 de 1995 establece la adopción oficial del Manual de Normas Técnicas de Calidad y Guías Técnicas de Análisis para medicamentos, materiales médico-quirúrgicos, cosméticos y productos varios en Colombia. Este manual, expedido por el Instituto Nacional de Salud, es de cumplimiento o...
El Informe de Ejecución del Plan Operativo Anual 2024 del INVIMA detalla el avance de los objetivos estratégicos institucionales, incluyendo la gestión administrativa, el fortalecimiento de la inspección y vigilancia, el desarrollo del talento humano y la modernización tecnológica. El documento pres...
El Decreto 2493 de 2004 regula la obtención, donación, preservación, almacenamiento, transporte y disposición final de órganos, tejidos y células humanas en Colombia, así como los procedimientos de trasplante e implante. Aplica a bancos de tejidos, instituciones de salud y entidades relacionadas, de...
La Circular Externa Conjunta No. 2 de 2000 regula los requisitos para la importación de productos sujetos a control sanitario por INVIMA, incluyendo alimentos, medicamentos, cosméticos y dispositivos médicos. Establece los procedimientos y documentación necesaria para obtener el visto bueno o regist...