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El Informe de Austeridad del Gasto del III trimestre de 2024, elaborado por la Oficina de Control Interno del INVIMA, presenta el cumplimiento de las ...
Certificado de aceptación de la rendición anual consolidada de INVIMA correspondiente al año fiscal 2019. El documento detalla los formularios y repor...
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarr...
Acta de sesión extraordinaria conjunta del INVIMA, realizada el 18 de agosto de 2021, donde se analizaron criterios regulatorios para la clasificación...
Este reporte del INVIMA documenta los casos de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2023 y 2024. Incluye detalles de...
Conoce los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia (2012-2022). El informe detalla causas, frecuenc...
Herramienta regulatoria de INVIMA para inspección y seguimiento de requisitos en investigación clínica con dispositivos médicos. Incluye criterios nor...
Conozca los objetivos estratégicos del INVIMA para el periodo 2024-2028, orientados a fortalecer la soberanía sanitaria, impulsar la productividad y competitividad, fomentar la integración regional y ...
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Certificado de aceptación de la rendición anual consolidada de INVIMA correspondiente al año fiscal 2019. El documento detalla los formularios y reportes remitidos a la Contraloría General de la Repúb...
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Conoce los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia (2012-2022). El informe detalla causas, frecuencia y desenlaces de eventos adversos, destacando la...
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Conozca los objetivos estratégicos del INVIMA para el periodo 2024-2028, orientados a fortalecer la soberanía sanitaria, impulsar la productividad y competitividad, fomentar la integración regional y garantizar la transparencia y acceso a la información. Estos objetivos se implementan mediante progr...
La Resolución 1619 de 2015 establece el Sistema de Gestión de la Red Nacional de Laboratorios, definiendo los estándares de calidad y procedimientos para laboratorios de referencia y de salud pública en Colombia. Regula la vigilancia, inspección y control de los laboratorios, asegurando el cumplimie...
El Informe de Austeridad del Gasto del III trimestre de 2024, elaborado por la Oficina de Control Interno del INVIMA, presenta el cumplimiento de las directrices de austeridad y eficiencia en el gasto público. El reporte incluye información sobre la planta de personal, contratación de servicios, pag...
Certificado de aceptación de la rendición anual consolidada de INVIMA correspondiente al año fiscal 2019. El documento detalla los formularios y reportes remitidos a la Contraloría General de la República, incluyendo información financiera, presupuestal, ambiental y de gestión institucional, confirm...
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarrollado por el Ministerio de Salud y el INVIMA. Este análisis identifica los principales retos regulatorios y operativos, y contribuye a la mejora de l...
Acta de sesión extraordinaria conjunta del INVIMA, realizada el 18 de agosto de 2021, donde se analizaron criterios regulatorios para la clasificación de productos de limpieza y desinfección de la piel, como soluciones, jabones y pañitos con clorhexidina, alcohol y yodopovidona. El documento detalla...
Este reporte del INVIMA documenta los casos de hurto de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia durante 2023 y 2024. Incluye detalles de cada incidente, como fechas, equipos afectados, instituciones notificantes y descripciones de los hechos. El informe busca fortalecer la vigilancia y...
Conoce los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia (2012-2022). El informe detalla causas, frecuencia y desenlaces de eventos adversos, destacando la importancia de la vigilancia y la mejora en la captura de datos. Principales causas: contractura ca...
Herramienta regulatoria de INVIMA para inspección y seguimiento de requisitos en investigación clínica con dispositivos médicos. Incluye criterios normativos, evidencias documentales y procedimientos estandarizados para centros de investigación y comités de ética, garantizando el cumplimiento de la ...