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Acta oficial de la sesión ordinaria No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada ...
La Circular Externa No. 104-103-14 del INVIMA informa sobre la publicación de los portafolios de servicios y los requisitos para el análisis de muestr...
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del mé...
La Circular Externa No. 104-307-14 del INVIMA comunica la transición hacia la nueva versión de la norma ISO 4074 para condones de látex, detallando la...
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicament...
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Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla ...
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Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión de eq...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ...
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 7 de mayo de 2025. El documento detalla la revi...
La Circular Externa No. 104-103-14 del INVIMA informa sobre la publicación de los portafolios de servicios y los requisitos para el análisis de muestras en la Oficina de Laboratorios y Control de Cali...
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del método de detección de orificios por conductividad. ...
La Circular Externa No. 104-307-14 del INVIMA comunica la transición hacia la nueva versión de la norma ISO 4074 para condones de látex, detallando la aplicación temporal de la versión anterior durant...
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios,...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 12 del 13 de noviembre de 2024. El documento det...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores...
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Este documento del INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos en instituciones de salud, abarcando procesos de adquisición, inventario, capacitación y gestión de equipos biomédicos. Incluye lineamientos para la correcta identificación, mantenimiento y capacitación...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por INVIMA entre 2017 y septiembre de 2024. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio, proporcionando informaci...
Acta oficial de la sesión ordinaria No. 05 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, celebrada el 7 de mayo de 2025. El documento detalla la revisión de conceptos técnicos, trámites regulatorios y estudios clínicos relacionados con dispositivos ...
La Circular Externa No. 104-103-14 del INVIMA informa sobre la publicación de los portafolios de servicios y los requisitos para el análisis de muestras en la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad. A partir de la fecha, es obligatorio diligenciar los formatos de Declaración de Entendimiento p...
La Circular Externa 104-265-14 del INVIMA comunica la actualización de la norma ISO 4074 para preservativos de látex y la implementación futura del método de detección de orificios por conductividad. Durante 2014 se mantendrá el método anterior y se publicará una nueva versión del portafolio de serv...
La Circular Externa No. 104-307-14 del INVIMA comunica la transición hacia la nueva versión de la norma ISO 4074 para condones de látex, detallando la aplicación temporal de la versión anterior durante 2014 por motivos técnicos. El documento está dirigido a entidades y personas que envían muestras p...
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios, normativas, sanciones y mecanismos de control, promoviendo la autorregulación y el uso responsable ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 12 del 13 de noviembre de 2024. El documento detalla la revisión de solicitudes regulatorias, respuestas a requerimientos, notificaciones de eventos...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es una herramienta clave para...
La Declaración de Entendimiento Cliente Interno para Microbiología de Alimentos y Bebidas del INVIMA formaliza el acuerdo entre el cliente y el laboratorio sobre los servicios solicitados, tiempos de entrega, condiciones de análisis y cumplimiento normativo. Incluye información sobre la protección d...
Herramienta regulatoria de INVIMA para inspección y seguimiento de requisitos en investigación clínica con dispositivos médicos. Incluye criterios normativos, evidencias documentales y procedimientos estandarizados para centros de investigación y comités de ética, garantizando el cumplimiento de la ...