La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Est...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, pat...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrice...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos para registro sanitario, m...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo e...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el calendario oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el ...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año ...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO po...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de ju...
La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Este modelo regula la gestión de riesgos en la inspec...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vige...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrices para la vigilancia de la seguridad de medicament...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos para registro sanitario, modalidades de importación y venta, y criterios téc...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo en Colombia. Define los requisitos para fabricantes...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el calendario oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2022. Incluye fechas específicas para cada sal...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas ...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO por incumplimientos sanitarios y administrativos det...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de junio de 2017. El documento incluye detalles regulat...
La Resolución No. 2014029950 de 2014 establece la adopción de la Guía-Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos para el INVIMA. Este modelo regula la gestión de riesgos en la inspección y control sanitario de productos de uso y consumo humano, asegurando procesos estandarizados y ...
Este oficio del INVIMA confirma la recepción de reportes de eventos adversos serios en ensayos clínicos de medicamentos, detallando los radicados, patrocinadores y fechas. Cumple con la normativa vigente y forma parte del proceso de farmacovigilancia, permitiendo al INVIMA solicitar información adic...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrices para la vigilancia de la seguridad de medicamentos, gestión de eventos adversos y fortalecimiento de sistemas regulatorios, dirigida a entidades reg...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos para registro sanitario, modalidades de importación y venta, y criterios técnicos para su fabricación y comercialización. Incluye nuevas farmacopeas oficiales, métodos de diluc...
El Decreto 677 de 1995 regula el registro, licenciamiento, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo en Colombia. Define los requisitos para fabricantes, distribuidores y expendedores, así como las condiciones de comercialización y estudios de estabili...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el calendario oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2022. Incluye fechas específicas para cada sala, así como los cortes para la recepción de documentos, garantizando la transparencia y organización...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa las fechas de las sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye el cronograma de reuniones y fechas de corte para la recepción de documentos en las áreas de medicamentos, dispositivos médicos, product...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO por incumplimientos sanitarios y administrativos detectados en inspección. El establecimiento presenta estado inactivo, concepto sanitario desfavorable ...
Consulta el listado actualizado de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de junio de 2017. El documento incluye detalles regulatorios de cada medicamento innovador, fechas de protección, titulares y registros sanitarios, facilit...