El Decreto No. 335 de 2022 establece el procedimiento oficial para obtener certificados de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio, Elaboración y...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define l...
El boletín FarmaSeguridad Vol. 5 N°3 del INVIMA presenta resultados de seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y a...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a septiembre de...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrice...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándare...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fab...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO po...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de ...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, d...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, re...
El Decreto No. 335 de 2022 establece el procedimiento oficial para obtener certificados de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio, Elaboración y Elaboración de Radiofármacos ante INVIMA. Dirigid...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define los tipos de eventos adversos, establece la obligac...
El boletín FarmaSeguridad Vol. 5 N°3 del INVIMA presenta resultados de seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de seguridad en medicamentos. I...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a septiembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medica...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrices para la vigilancia de la seguridad de medicament...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitor...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO por incumplimientos sanitarios y administrativos det...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicam...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, reg...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia....
El Decreto No. 335 de 2022 establece el procedimiento oficial para obtener certificados de Buenas Prácticas de Manufactura, Laboratorio, Elaboración y Elaboración de Radiofármacos ante INVIMA. Dirigido a fabricantes, laboratorios y servicios farmacéuticos, regula los requisitos y pasos necesarios pa...
La Resolución 2004009455 de 2004 regula la presentación de reportes de farmacovigilancia para medicamentos y productos naturales en Colombia. Define los tipos de eventos adversos, establece la obligación de contar con programas de farmacovigilancia y detalla los plazos y formatos para el envío de in...
El boletín FarmaSeguridad Vol. 5 N°3 del INVIMA presenta resultados de seguimiento a programas de farmacovigilancia, gestión de alertas sanitarias y análisis de señales de seguridad en medicamentos. Incluye alertas sobre productos fraudulentos y recomendaciones para el consumo seguro de medicamentos...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a septiembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores, sus titulares, fechas de protección y vencimiento, y la normativa aplicable. Es ...
Guía oficial del Uppsala Monitoring Centre, colaborador de la OMS, sobre la instalación y operación de centros de farmacovigilancia. Ofrece directrices para la vigilancia de la seguridad de medicamentos, gestión de eventos adversos y fortalecimiento de sistemas regulatorios, dirigida a entidades reg...
La Guía IVC-VIG-GU001 de INVIMA establece los criterios para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM), siguiendo estándares internacionales de la OMS y el Centro de Monitoreo Mundial de Uppsala. Dirigida a profesionales de farmacovigilancia, facilita la clasificación y re...
La Resolución 3028 de 2008 define las áreas técnicas de producción en establecimientos farmacéuticos en Colombia, estableciendo requisitos para la fabricación de medicamentos y condiciones específicas para prevenir riesgos de contaminación y confusión. Incluye clasificaciones de formas farmacéuticas...
El INVIMA publica el Auto de Inicio No. 2024013950, dando inicio al proceso sancionatorio No. 201613730 contra el establecimiento ORIENTAL DE HIELO por incumplimientos sanitarios y administrativos detectados en inspección. El establecimiento presenta estado inactivo, concepto sanitario desfavorable ...
Consulta el listado oficial de moléculas protegidas por información no divulgada en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a diciembre de 2018. Este documento de INVIMA detalla los medicamentos innovadores, sus titulares, registros sanitarios y fechas de protección, proporcionando transp...
El Decreto 780 de 2016 es el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social en Colombia. Compila y actualiza la normativa vigente, define la estructura administrativa del sector, regula fondos especiales como FOSYGA y FONSAET, y establece órganos de asesoría y coordinación. Este de...
El Decreto 3249 de 2006 regula todos los aspectos relacionados con los suplementos dietarios en Colombia, incluyendo fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia. Establece requisitos estrictos para ingredientes, aditivos y declaraciones nutricionales, alineándo...