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Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores, neveras y ...

03 Dependencias Misionales
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en ...

Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el I...

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ASS-AYC-FM110_15.doc
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivo...

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores, neveras y calcetines para uso militar. Se especifican cantid...

238 vistas 180 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos p...

2005 368 vistas 178 descargas
Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y ...

2019 337 vistas 210 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 298 vistas 36 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 283 vistas 183 descargas
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dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 228 vistas 178 descargas
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renov...

2018 343 vistas 191 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 315 vistas 189 descargas

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores, neveras y calcetines para uso militar. Se especifican cantidades, fechas, marcas, modelos y el estado final de cada producto, así como el proceso de donación y ...

238 vistas 180 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, comercialización e importación de estos productos, así como las o...

2005 368 vistas 178 descargas

Ficha EBI SUIFP - Fortalecimiento de la Inspección, Vigilancia y Control de los Productos Competencia del Sector Salud y Protección Social

Ficha técnica del proyecto de fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario de productos de uso y consumo humano, liderado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. El documento detalla objetivos, problemática, acciones de intervención y cobertura nacion...

2019 337 vistas 210 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 298 vistas 36 descargas

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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Explica el marco normativo y las condiciones bajo las cuales se mantienen vigentes estos perm...

2018 343 vistas 191 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

2024 315 vistas 189 descargas
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