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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso hu...

decreto_0582_2017_14.pdf
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_13.pdf
guia_ccaa_dm_9.pdf
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_17.pdf
CIRCULAR_201000-003-2022_19.pdf
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_3.doc
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_1.pdf
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_17.pdf
ASS-AYC-FM110_7.doc
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos...

2005 494 vistas 200 descargas
decreto_0582_2017_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 277 vistas 205 descargas
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 310 vistas 213 descargas
guia_ccaa_dm_9.pdf
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Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis de registros, certific...

2024 280 vistas 223 descargas
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_17.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 281 vistas 204 descargas
CIRCULAR_201000-003-2022_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 272 vistas 195 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_3.doc
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ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 336 vistas 212 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje, reparación e importación de dispositivos ...

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GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_17.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 338 vistas 230 descargas
ASS-AYC-FM110_7.doc
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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos obligatorios para fabricantes, importadores y comercializadores de dispositivos mé...

2005 494 vistas 200 descargas

decreto_0582_2017_14.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 277 vistas 205 descargas

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_13.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 310 vistas 213 descargas

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Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis de registros, certificaciones y condiciones sanitarias, elaborado por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnolo...

2024 280 vistas 223 descargas

Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_17.pdf

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CIRCULAR_201000-003-2022_19.pdf

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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_3.doc

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ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_1.pdf

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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje, reparación e importación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva. Incluye lineamientos normativos, requisitos documentales y p...

2024 353 vistas 222 descargas

GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_17.pdf

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ASS-AYC-FM110_7.doc

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