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Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 hasta febrero de 2025. El documento deta...
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Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, patrocinadores, c...
Consulta el registro oficial de solicitudes de conceptos técnicos con requerimientos pendientes ante INVIMA para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro entre 2024 y mayo de 2025. El ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en invest...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 hasta febrero de 2025. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités...
Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación en estudios clínicos con dispositivos médicos, actualizado a junio de 2025. El documento detalla i...
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Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2017 y febrero de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, patrocinadores, comités de ética, instituciones participantes y estados regulatorios de cada estudio. Es una herramie...
Consulta el registro oficial de solicitudes de conceptos técnicos con requerimientos pendientes ante INVIMA para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro entre 2024 y mayo de 2025. El documento detalla productos, interesados, fechas, radicados y estados regulatorios, incluyendo casos...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos en investigación, patrocinadores, administradores, comités de ética, instituciones participantes y estados re...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 hasta febrero de 2025. El documento detalla protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética y centros de investigación involucrados, garantizando la transparencia y el cumplimiento r...
Consulta el registro oficial de INVIMA sobre el estado de comités de ética y centros de investigación en estudios clínicos con dispositivos médicos, actualizado a junio de 2025. El documento detalla instituciones con medidas sanitarias o planes de mejoramiento tras visitas de inspección, vigilancia ...
Consulta el registro oficial de comités de ética y centros de investigación en Colombia que han recibido visita de Inspección, Vigilancia y Control (IVC) por parte del INVIMA hasta febrero de 2025. El documento detalla el estado regulatorio de cada entidad, incluyendo medidas sanitarias y planes de ...
Consulta el cronograma oficial de sesiones de las salas especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el segundo semestre de 2025. Incluye fechas clave para medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, suplementos y reactivos de diagnóstico, facilitando la gestión y participación en proce...
La Resolución 2021058796 de INVIMA establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias para las Salas Especializadas de la Comisión Revisora en 2022. Incluye fechas específicas para la revisión de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos, suplementos dietarios y otros productos regulados, as...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para el año 2023. Incluye fechas específicas para reuniones de salas dedicadas a medicamentos, dispositivos médicos, productos biológicos, fitoterapéuticos...
La Resolución No. 2023058017 del INVIMA establece el cronograma oficial de sesiones ordinarias para las Salas Especializadas de la Comisión Revisora en 2024. Incluye fechas de reunión y corte para la recepción de documentos en las áreas de medicamentos, dispositivos médicos, productos fitoterapéutic...