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Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos

Guía oficial para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la implementación de requisitos de capacidad de almacenamiento y aco...

Guía de procedimiento para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva

La guía INVIMA describe el proceso y requisitos para certificar la apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan d...

Circular 008-2025: Instrucciones para la implementación de la Resolución 214 de 2022 sobre dispositivos médicos sobre medida bucal

La Circular 008-2025 del Ministerio de Salud y Protección Social establece instrucciones para la correcta implementación de la Resolución 214 de 2022,...

Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos según INVIMA

Esta infografía del INVIMA explica el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los pasos adminis...

Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024

Consulta el listado oficial de personal inscrito y no inscrito ante INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al...

Infografía sobre términos y requisitos para renovaciones de Registro Sanitario y Permiso de Comercialización

Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de dia...

Infografía sobre Certificado de Venta Libre (CVL) para trámites de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Conozca los requisitos y procedimientos para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en trámites de registros sanitarios, permisos d...

Decreto 1036 de 2018: Requisitos para Importación y Comercialización de Reactivos de Diagnóstico In Vitro

El Decreto 1036 de 2018 regula los requisitos para importar y comercializar reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, analíticos, de uso general y ...

Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia

La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos d...

DECRETO 3770 DE 2004
decreto 0581 2017
anexo-formato-reporte friarh
Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos

Guía oficial para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la implementación de requisitos de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA). Incluye procedimientos de c...

Alertas Sanitarias 2023 92 vistas 34 descargas
Guía de procedimiento para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva

La guía INVIMA describe el proceso y requisitos para certificar la apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos de ayuda auditiva, así como pa...

Alertas Sanitarias 2024 15 vistas 21 descargas
Circular 008-2025: Instrucciones para la implementación de la Resolución 214 de 2022 sobre dispositivos médicos sobre medida bucal

La Circular 008-2025 del Ministerio de Salud y Protección Social establece instrucciones para la correcta implementación de la Resolución 214 de 2022, regulando la fabricación, reparación y publicidad...

Alertas Sanitarias 2025 346 vistas 38 descargas
Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos según INVIMA

Esta infografía del INVIMA explica el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los pasos administrativos, requisitos normativos, consecuencias de ...

Alertas Sanitarias 2024 14 vistas 28 descargas
Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024

Consulta el listado oficial de personal inscrito y no inscrito ante INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento, basado e...

Alertas Sanitarias 2024 15 vistas 21 descargas
Infografía sobre términos y requisitos para renovaciones de Registro Sanitario y Permiso de Comercialización

Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía expli...

Alertas Sanitarias 2024 138 vistas 49 descargas
Infografía sobre Certificado de Venta Libre (CVL) para trámites de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Conozca los requisitos y procedimientos para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en trámites de registros sanitarios, permisos de comercialización y modificaciones de dispositivo...

Alertas Sanitarias 2024 14 vistas 27 descargas
Decreto 1036 de 2018: Requisitos para Importación y Comercialización de Reactivos de Diagnóstico In Vitro

El Decreto 1036 de 2018 regula los requisitos para importar y comercializar reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, analíticos, de uso general y para investigación en Colombia. Aplica a personas ...

Alertas Sanitarias 2018 48 vistas 24 descargas
Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia

La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Establece meca...

Alertas Sanitarias 2013 26 vistas 21 descargas
DECRETO 3770 DE 2004
Alertas Sanitarias 2004 102 vistas 45 descargas
decreto 0581 2017
Alertas Sanitarias 2017 14 vistas 37 descargas
anexo-formato-reporte friarh
Alertas Sanitarias 2024 15 vistas 25 descargas

Guía para la Implementación de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y Acondicionamiento para Importadores de Dispositivos Médicos y Equipos Biomédicos

Guía oficial para importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la implementación de requisitos de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento (CCAA). Incluye procedimientos de certificación, renovación, cesión, desistimiento y aspectos normativos clave para cumplir con la regu...

Alertas Sanitarias 2023 92 vistas 34 descargas

Guía de procedimiento para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos de dispositivos médicos de ayuda auditiva

La guía INVIMA describe el proceso y requisitos para certificar la apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos de ayuda auditiva, así como para la autorización de importación. Incluye los pasos para la solicitud, el pago de tarifas y la radi...

Alertas Sanitarias 2024 15 vistas 21 descargas

Circular 008-2025: Instrucciones para la implementación de la Resolución 214 de 2022 sobre dispositivos médicos sobre medida bucal

La Circular 008-2025 del Ministerio de Salud y Protección Social establece instrucciones para la correcta implementación de la Resolución 214 de 2022, regulando la fabricación, reparación y publicidad de dispositivos médicos sobre medida bucal. Se prohíbe la publicidad dirigida al público general y ...

Alertas Sanitarias 2025 346 vistas 38 descargas

Infografía sobre el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos según INVIMA

Esta infografía del INVIMA explica el procedimiento de revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los pasos administrativos, requisitos normativos, consecuencias de incumplimiento y recursos legales disponibles. El proceso está regulado por el Decreto 4725 de 2005 ...

Alertas Sanitarias 2024 14 vistas 28 descargas

Listado Unificado de Inscritos y No Inscritos para Mantenimiento de Equipos Biomédicos Clase IIB y III - Corte a 30 de Noviembre de 2024

Consulta el listado oficial de personal inscrito y no inscrito ante INVIMA para el mantenimiento de equipos biomédicos Clase IIB y III, actualizado al 30 de noviembre de 2024. Este documento, basado en el Decreto 4725 de 2005, permite verificar el cumplimiento regulatorio y la idoneidad de los profe...

Alertas Sanitarias 2024 15 vistas 21 descargas

Infografía sobre términos y requisitos para renovaciones de Registro Sanitario y Permiso de Comercialización

Conozca los términos y requisitos para la renovación de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro ante INVIMA. La infografía explica los plazos, condiciones y restricciones para la presentación de solicitudes, así como los cambios...

Alertas Sanitarias 2024 138 vistas 49 descargas

Infografía sobre Certificado de Venta Libre (CVL) para trámites de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Conozca los requisitos y procedimientos para presentar el Certificado de Venta Libre (CVL) ante INVIMA en trámites de registros sanitarios, permisos de comercialización y modificaciones de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. La infografía explica el marco re...

Alertas Sanitarias 2024 14 vistas 27 descargas

Decreto 1036 de 2018: Requisitos para Importación y Comercialización de Reactivos de Diagnóstico In Vitro

El Decreto 1036 de 2018 regula los requisitos para importar y comercializar reactivos de diagnóstico in vitro huérfanos, analíticos, de uso general y para investigación en Colombia. Aplica a personas y entidades que manejen estos productos para muestras humanas, exceptuando laboratorios nacionales d...

Alertas Sanitarias 2018 48 vistas 24 descargas

Resolución 2013038979 de 2013: Implementación del Programa Nacional de Reactivovigilancia

La Resolución 2013038979 de 2013 implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia post-comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Establece mecanismos para identificar y gestionar efectos indeseados, articulando la gestión de riesgos con el Mod...

Alertas Sanitarias 2013 26 vistas 21 descargas

DECRETO 3770 DE 2004

Alertas Sanitarias 2004 102 vistas 45 descargas

decreto 0581 2017

Alertas Sanitarias 2017 14 vistas 37 descargas

anexo-formato-reporte friarh

Alertas Sanitarias 2024 15 vistas 25 descargas
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