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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_15.doc
decreto_0582_2017_1.pdf
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_15.doc
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_16.docx
Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo motivos, procedimiento, notificación, p...

03 Dependencias Misionales
Circular_205000-0001-22_5.pdf
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_5.pdf
ass-rsa-fm007__3__13.xlsx
ASS-AYC-GU011_9.pdf
Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de eventos adversos y defectos de cal...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf
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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_15.doc
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decreto_0582_2017_1.pdf
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Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo motivos, procedimiento, notificación, plazos y posibles sanciones, según lo establecido p...

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Circular_205000-0001-22_5.pdf
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19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
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Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de eventos adversos y defectos de calidad en dispositivos médicos en Colombia. Define r...

2008 876 vistas 251 descargas

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf

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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_15.doc

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Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo motivos, procedimiento, notificación, plazos y posibles sanciones, según lo establecido por el INVIMA....

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Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de eventos adversos y defectos de calidad en dispositivos médicos en Colombia. Define responsabilidades, conceptos clave y el ámbito de aplicación para INVIMA, usuarios y profesionales de...

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