Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52323 documento(s)

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan...

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos 2017, que resume la vigilancia basada en riesgo y reactiva sobre medicamentos y ...

INFORME-DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2018_16.pdf
DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales e importadores....

dispositivos_m_C3_A9dicos_sobre_medida_bucal_7.pdf
GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_15.pdf
CIRCULAR_201000-003-2022_11.pdf
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_8.doc
ASS-AYC-FM110_2.doc
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano...

LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__11.docx
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Ministerio ...

290 vistas 209 descargas
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos 2017, que resume la vigilancia basada en riesgo y reactiva sobre medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. In...

2017 269 vistas 208 descargas
INFORME-DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2018_16.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 204 descargas
DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 353 vistas 221 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales e importadores. Incluye lineamientos sobre la información y ensay...

2017 386 vistas 196 descargas
dispositivos_m_C3_A9dicos_sobre_medida_bucal_7.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 310 vistas 212 descargas
GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_15.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 268 vistas 225 descargas
CIRCULAR_201000-003-2022_11.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 350 vistas 205 descargas
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_8.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 187 descargas
ASS-AYC-FM110_2.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 305 vistas 204 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimient...

2005 437 vistas 213 descargas
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__11.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 265 vistas 193 descargas

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social....

290 vistas 209 descargas

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos 2017, que resume la vigilancia basada en riesgo y reactiva sobre medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye metodología, resultados de análisis, acciones tomadas y conclusiones sobre la calidad de los p...

2017 269 vistas 208 descargas

INFORME-DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2018_16.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 204 descargas

DECRETO_204725_20DE_202005_14.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 353 vistas 221 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales e importadores. Incluye lineamientos sobre la información y ensayos requeridos para demostrar la conformidad y liberar dispositivos médicos, en cumplimiento de la no...

2017 386 vistas 196 descargas

dispositivos_m_C3_A9dicos_sobre_medida_bucal_7.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 310 vistas 212 descargas

GUIA_20DE_20PROCEDIMIENTO_20PARA_20LA_20CERTIFICACION_20DE_20DM_20DE_20AYUDA_20AUDITIVA_15.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 268 vistas 225 descargas

CIRCULAR_201000-003-2022_11.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 350 vistas 205 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_8.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 187 descargas

ASS-AYC-FM110_2.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 305 vistas 204 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, comercialización, almacenamiento e importación de estos productos, así como l...

2005 437 vistas 213 descargas
Página 299 de 4361
Mostrando 12 de 52323 documentos