El Decreto 582 de 2017 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de dispositivos médicos en Colombia, optimizando los procedimientos d...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. D...
El Decreto 4957 de 2007 fija el plazo para que fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos obtengan el registro sanitario ...
El Decreto 1030 de 2007 regula los requisitos técnicos y sanitarios para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular en Co...
El Decreto 038 de 2009 regula la importación de repuestos para equipos biomédicos en Colombia, permitiendo su ingreso bajo condiciones específicas par...
El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005, estableciendo nuevos requisitos para el registro sanitario y comerc...
El Decreto 2309 de 2002 define el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud en Colombia, estableciendo normas, requisitos y m...
El Decreto 4485 de 2009 actualiza la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000, estableciendo nuevos requisitos para los sistemas de g...
El Decreto 2150 de 1995 elimina trámites y regulaciones innecesarias en la Administración Pública, facilitando la gestión de documentos y pagos oficia...
El Decreto 582 de 2017 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de dispositivos médicos en Colombia, optimizando los procedimientos de obtención, renovación y modificación de registro...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define responsabilidades, procesos y requisitos par...
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El Decreto 1030 de 2007 regula los requisitos técnicos y sanitarios para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular en Colombia. Define las obligaciones de laboratorios, t...
El Decreto 038 de 2009 regula la importación de repuestos para equipos biomédicos en Colombia, permitiendo su ingreso bajo condiciones específicas para equipos importados antes del Decreto 4725 de 200...
El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005, estableciendo nuevos requisitos para el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia. In...
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El Decreto 4485 de 2009 actualiza la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000, estableciendo nuevos requisitos para los sistemas de gestión de calidad en entidades públicas. Las insti...
El Decreto 2150 de 1995 elimina trámites y regulaciones innecesarias en la Administración Pública, facilitando la gestión de documentos y pagos oficiales. Promueve la eficiencia, la buena fe y la libe...
El Decreto 582 de 2017 actualiza el marco regulatorio para el registro sanitario de dispositivos médicos en Colombia, optimizando los procedimientos de obtención, renovación y modificación de registros. Establece plazos claros para la gestión de solicitudes por parte del INVIMA y refuerza los contro...
El Decreto 4725 de 2005 regula el registro sanitario, permisos de comercialización y vigilancia de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define responsabilidades, procesos y requisitos para fabricantes, importadores y comercializadores, estableciendo estándares de calidad y seguridad. In...
El Decreto 4957 de 2007 fija el plazo para que fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos obtengan el registro sanitario o permiso de comercialización, conforme a la normativa vigente. Además, establece requisitos para la presentación de listados de productos ante INVIMA...
El Decreto 1030 de 2007 regula los requisitos técnicos y sanitarios para dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular en Colombia. Define las obligaciones de laboratorios, talleres ópticos y ópticas, y establece el marco de certificación y vigilancia por parte de INVIMA y ...
El Decreto 038 de 2009 regula la importación de repuestos para equipos biomédicos en Colombia, permitiendo su ingreso bajo condiciones específicas para equipos importados antes del Decreto 4725 de 2005. Los importadores deben presentar certificación del fabricante y detalles del equipo a reparar. Es...
El Decreto 3275 de 2009 modifica y adiciona disposiciones al Decreto 4725 de 2005, estableciendo nuevos requisitos para el registro sanitario y comercialización de dispositivos médicos en Colombia. Incluye excepciones para dispositivos médicos sobre medida y reactivos de diagnóstico In Vitro, y perm...
El Decreto 2309 de 2002 define el Sistema Obligatorio de Garantía de Calidad de la Atención de Salud en Colombia, estableciendo normas, requisitos y mecanismos para asegurar la calidad de los servicios de salud. Aplica a prestadores, entidades promotoras y administradoras, y excluye a Fuerzas Milita...
El Decreto 4485 de 2009 actualiza la Norma Técnica de Calidad en la Gestión Pública NTCGP 1000, estableciendo nuevos requisitos para los sistemas de gestión de calidad en entidades públicas. Las instituciones deben adaptar sus procesos y certificaciones a la versión 2009 de la norma, bajo la supervi...
El Decreto 2150 de 1995 elimina trámites y regulaciones innecesarias en la Administración Pública, facilitando la gestión de documentos y pagos oficiales. Promueve la eficiencia, la buena fe y la libertad económica, estableciendo horarios extendidos de atención y simplificando los requisitos para lo...