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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_17.doc
Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2020

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia entre 2018 y 2020. Se analiza...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_9.doc
guia_ccaa_dm_7.pdf
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las ac...

03 Dependencias Misionales
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

Circular_205000-0001-22_2.pdf
establecimientos_certificados_en_capacidad_de_producci_C3_B3n_sobre_medida_de_salud_visual_05-nov-2025_18.pdf
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_17.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 248 vistas 194 descargas
Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2020

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia entre 2018 y 2020. Se analizan dispositivos como catéteres, guantes, jeringas y...

2020 310 vistas 210 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 254 vistas 180 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_9.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 268 vistas 178 descargas
guia_ccaa_dm_7.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 361 vistas 192 descargas
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las ubicaciones de los esta...

2024 338 vistas 202 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 274 vistas 182 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que d...

2007 417 vistas 176 descargas
Circular_205000-0001-22_2.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 256 vistas 187 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_17.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 248 vistas 194 descargas

Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2020

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia entre 2018 y 2020. Se analizan dispositivos como catéteres, guantes, jeringas y preservativos, identificando muestras no conformes y acciones de decomiso. El documento destaca la ...

2020 310 vistas 210 descargas

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dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 254 vistas 180 descargas

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Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las ubicaciones de los establecimientos. Incluye información sobre matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, cánulas,...

2024 338 vistas 202 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_6.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 274 vistas 182 descargas

Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la calidad de los d...

2007 417 vistas 176 descargas

Circular_205000-0001-22_2.pdf

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