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ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_13.xlsx
DECRETO_203275_20DE_202009_3.pdf
PROCEDIMIENTO_20SALUD_20BUCAL_20KAWAK_2.pdf
ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_14.docx
ASS-AYC-FM141_20NUEVO_5.docx
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_9.doc
guia_ccaa_dm_17.pdf
establecimientos_certificados_en_capacidad_de_producci_C3_B3n_sobre_medida_de_salud_visual_05-nov-2025_18.pdf
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25.docx
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las ac...

03 Dependencias Misionales
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

INFORME-DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2018_10.pdf
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DECRETO_203275_20DE_202009_3.pdf
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Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las ubicaciones de los esta...

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que d...

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INFORME-DEMUESTRA-LA-CALIDAD-2018_10.pdf

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ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_14.docx

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ASS-AYC-FM141_20NUEVO_5.docx

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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_9.doc

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Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las ubicaciones de los establecimientos. Incluye información sobre matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, cánulas,...

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la calidad de los d...

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