Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos en investigación clínica. Incluye detalles de estudios sobre Fasinumab, Tedizo...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 8 de noviembre de 2019. Inclu...
Listado de informes anuales y notificaciones de cierre de estudios clínicos evaluados por el INVIMA, con información sobre patrocinadores, institucion...
Este documento de INVIMA autoriza la importación de suministros médicos para protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo estudios sobr...
La Circular No. 1000-133-18 del INVIMA resume las conclusiones de mesas de trabajo con la industria farmacéutica sobre la implementación de la Resoluc...
Consulta el listado oficial de establecimientos internacionales certificados por INVIMA en Buenas Prácticas de Manufactura para productos fitoterapéut...
Consulta los radicados agendados por INVIMA en diciembre de 2021 para empresas farmacéuticas y laboratorios homeopáticos. Este documento promueve la t...
Evaluación de solicitudes de importación y/o exportación de suministros para protocolos en investigación, incluyendo medicamentos y dispositivos médic...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, correspondiente a la sesión No. 09 de 2018. El documento detalla la rev...
Constancia oficial del INVIMA que informa la no realización de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos el ...
Consulta el listado de radicados agendados por el SEPFSD de INVIMA para mayo de 2021, incluyendo expedientes de empresas farmacéuticas y detalles sobr...
Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos en investigación clínica. Incluye detalles de estudios sobre Fasinumab, Tedizolid fosfato y Lenvatinib con Pembrolizumab, así co...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 8 de noviembre de 2019. Incluye la revisión y aprobación de la renovación de re...
Listado de informes anuales y notificaciones de cierre de estudios clínicos evaluados por el INVIMA, con información sobre patrocinadores, instituciones participantes, códigos de protocolo y conceptos...
Este documento de INVIMA autoriza la importación de suministros médicos para protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo estudios sobre neuromielitis óptica y lupus eritematoso sistémi...
La Circular No. 1000-133-18 del INVIMA resume las conclusiones de mesas de trabajo con la industria farmacéutica sobre la implementación de la Resolución 1124 de 2016. El documento aborda requisitos y...
Consulta el listado oficial de establecimientos internacionales certificados por INVIMA en Buenas Prácticas de Manufactura para productos fitoterapéuticos y medicamentos, actualizado al 31 de enero de...
Consulta los radicados agendados por INVIMA en diciembre de 2021 para empresas farmacéuticas y laboratorios homeopáticos. Este documento promueve la transparencia y facilita el acceso a información so...
Evaluación de solicitudes de importación y/o exportación de suministros para protocolos en investigación, incluyendo medicamentos y dispositivos médicos para estudios clínicos de olokizumab, pembroliz...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, correspondiente a la sesión No. 09 de 2018. El documento detalla la revisión de la solicitud para modificar la condición ...
Constancia oficial del INVIMA que informa la no realización de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos el 04 de agosto de 2016, debido a la ausencia de soli...
Consulta el listado de radicados agendados por el SEPFSD de INVIMA para mayo de 2021, incluyendo expedientes de empresas farmacéuticas y detalles sobre el proceso de agendamiento. Este documento promu...
Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos en investigación clínica. Incluye detalles de estudios sobre Fasinumab, Tedizolid fosfato y Lenvatinib con Pembrolizumab, así como la aprobación de cantidades de medicamentos y dispositivos médicos para su uso en investigación e...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 8 de noviembre de 2019. Incluye la revisión y aprobación de la renovación de registro sanitario para el medicamento homeopático DR RECKEWEG T R37, así como recomendaciones sobre f...
Listado de informes anuales y notificaciones de cierre de estudios clínicos evaluados por el INVIMA, con información sobre patrocinadores, instituciones participantes, códigos de protocolo y conceptos emitidos....
Este documento de INVIMA autoriza la importación de suministros médicos para protocolos de investigación clínica en Colombia, incluyendo estudios sobre neuromielitis óptica y lupus eritematoso sistémico. Se detallan los dispositivos médicos aprobados, cantidades y observaciones, asegurando el cumpli...
La Circular No. 1000-133-18 del INVIMA resume las conclusiones de mesas de trabajo con la industria farmacéutica sobre la implementación de la Resolución 1124 de 2016. El documento aborda requisitos y procedimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, certificación de centros, pres...
Consulta el listado oficial de establecimientos internacionales certificados por INVIMA en Buenas Prácticas de Manufactura para productos fitoterapéuticos y medicamentos, actualizado al 31 de enero de 2016. El documento detalla laboratorios en Chile, México y Brasil, las formas farmacéuticas autoriz...
Consulta los radicados agendados por INVIMA en diciembre de 2021 para empresas farmacéuticas y laboratorios homeopáticos. Este documento promueve la transparencia y facilita el acceso a información sobre expedientes y procesos regulatorios gestionados por la Subdirección de Medicamentos y Productos ...
Evaluación de solicitudes de importación y/o exportación de suministros para protocolos en investigación, incluyendo medicamentos y dispositivos médicos para estudios clínicos de olokizumab, pembrolizumab y upadacitinib. Se detallan patrocinadores, CROs, importadores, productos, cantidades y concept...
Acta oficial de la Sala Especializada de Medicamentos Homeopáticos del INVIMA, correspondiente a la sesión No. 09 de 2018. El documento detalla la revisión de la solicitud para modificar la condición de venta del medicamento Paeonia Heel Crema, concluyendo que la evidencia presentada no cumple con l...
Constancia oficial del INVIMA que informa la no realización de la sesión ordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos el 04 de agosto de 2016, debido a la ausencia de solicitudes para análisis. Documento emitido por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos, co...
Consulta el listado de radicados agendados por el SEPFSD de INVIMA para mayo de 2021, incluyendo expedientes de empresas farmacéuticas y detalles sobre el proceso de agendamiento. Este documento promueve la transparencia en la gestión de trámites regulatorios y facilita el seguimiento de solicitudes...