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La Resolución 4320 de 2004 regula la publicidad de medicamentos y productos fitoterapéuticos de venta libre en Colombia, estableciendo requisitos clar...
Mesa de trabajo 213 de 2022 sobre la actualización de Planes de Gestión de Riesgo (PGR) para productos biológicos y nuevos de síntesis. Incluye revisi...
El informe Farmaseguridad Volumen 14, publicado por INVIMA en diciembre de 2023, presenta el análisis anual de eventos de seguridad relacionados con m...
Consolidado de alertas sanitarias de farmacovigilancia emitidas por INVIMA hasta marzo de 2024. El informe advierte sobre productos farmacéuticos y su...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos de registro sanitario, mod...
Esta presentación explica los Planes de Gestión de Riesgo (PGR) para productos farmacéuticos, destacando su importancia en la identificación, prevenci...
FARMASEGURIDAD Vol. 14 Enero-Junio 2023 es el informe semestral del INVIMA sobre farmacovigilancia, que destaca logros, retos y avances en la gestión de riesgos, notificación de eventos adversos, eval...
El Decreto 3554 de 2004 regula el registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos en Colombia. Establece requisitos para fabricación, comercialización, importación y exportación,...
El boletín FARMASEGURIDAD Vol. 10 N° 1 de INVIMA ofrece un resumen de las acciones regulatorias y de farmacovigilancia realizadas entre enero y septiembre de 2021. Incluye alertas sanitarias, gestión ...
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Mesa de trabajo 213 de 2022 sobre la actualización de Planes de Gestión de Riesgo (PGR) para productos biológicos y nuevos de síntesis. Incluye revisión normativa, modificaciones relevantes, contenido...
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FARMASEGURIDAD Vol. 14 Enero-Junio 2023 es el informe semestral del INVIMA sobre farmacovigilancia, que destaca logros, retos y avances en la gestión de riesgos, notificación de eventos adversos, evaluación de seguridad de medicamentos y vacunas, y actividades territoriales. Dirigido a profesionales...
El Decreto 3554 de 2004 regula el registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos en Colombia. Establece requisitos para fabricación, comercialización, importación y exportación, así como definiciones clave y procedimientos para garantizar la calidad y seguridad de estos produc...
El boletín FARMASEGURIDAD Vol. 10 N° 1 de INVIMA ofrece un resumen de las acciones regulatorias y de farmacovigilancia realizadas entre enero y septiembre de 2021. Incluye alertas sanitarias, gestión de riesgos en medicamentos biológicos y químicos, análisis de problemas relacionados con medicamento...
Este protocolo del Instituto Nacional de Salud define el marco regulatorio para la vigilancia de Eventos Supuestamente Asociados a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) en Colombia. Incluye procedimientos para la recolección y análisis de datos, acciones regulatorias y estrategias de comunicación, co...
La Resolución 4320 de 2004 regula la publicidad de medicamentos y productos fitoterapéuticos de venta libre en Colombia, estableciendo requisitos claros para la información dirigida al consumidor. Exige objetividad, veracidad y autorización previa por parte del INVIMA, con el fin de proteger la salu...
Mesa de trabajo 213 de 2022 sobre la actualización de Planes de Gestión de Riesgo (PGR) para productos biológicos y nuevos de síntesis. Incluye revisión normativa, modificaciones relevantes, contenido del resumen y guía para el trámite en línea. Dirigido a titulares y responsables de productos regul...
El informe Farmaseguridad Volumen 14, publicado por INVIMA en diciembre de 2023, presenta el análisis anual de eventos de seguridad relacionados con medicamentos en Colombia. Incluye datos sobre notificaciones de eventos adversos, tendencias regulatorias y acciones tomadas para fortalecer la farmaco...
Consolidado de alertas sanitarias de farmacovigilancia emitidas por INVIMA hasta marzo de 2024. El informe advierte sobre productos farmacéuticos y suplementos dietarios que presentan riesgos por falsificación, comercialización ilegal o ausencia de registro sanitario. Incluye detalles de lotes afect...
El Decreto 1861 de 2006 actualiza la regulación de medicamentos homeopáticos en Colombia, definiendo categorías, requisitos de registro sanitario, modalidades de importación y venta, y procedimientos de evaluación por parte de INVIMA. Incluye nuevas farmacopeas oficiales, métodos de dilución y estab...
Esta presentación explica los Planes de Gestión de Riesgo (PGR) para productos farmacéuticos, destacando su importancia en la identificación, prevención y mitigación de riesgos mediante actividades de farmacovigilancia. El documento detalla los objetivos regulatorios y las medidas para garantizar la...