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Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagn...

Boletín No. 6 - Estrategia de gestión de riesgo clínico y reactivovigilancia en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo del INVIMA sobre la gestión de riesgo clínico y la reactivovigilancia en el uso de reactivos de diagnóstico in vitro. Explica la e...

03 Dependencias Misionales
Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requ...

Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incide...

establ_1__4_.pdf
Certificación de buenas prácticas a bancos de tejidos humanos en Colombia

Listado de bancos de tejidos humanos certificados en Colombia, con información sobre los establecimientos, tipos de tejidos certificados y fechas de o...

BANCOS-DE-TEJIDOS-CERTIFICADOS-ACTUALIZADO-A-29-DE_20FEBRERO-DE-2020.pdf
Concepto técnico-sanitario sobre requisitos sanitarios de bancos de gametos y embriones - Sociedad Clínica Machicado S.A.S. y otros

Este documento contiene un concepto técnico-sanitario sobre los requisitos y el estado de inspección de bancos de gametos y embriones en Colombia, inc...

BANCOS-DE-TEJIDOS-CERTIFICADOS-ACTUALIZADO-A-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2018.pdf
TROPONINAT.pdf
Resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología

Este documento analiza los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología, ...

Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos ...

03 Dependencias Misionales
Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de diferent...

2019 283 vistas 214 descargas
Boletín No. 6 - Estrategia de gestión de riesgo clínico y reactivovigilancia en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo del INVIMA sobre la gestión de riesgo clínico y la reactivovigilancia en el uso de reactivos de diagnóstico in vitro. Explica la estrategia AMFE, sus objetivos y aclara que su impl...

2017 221 vistas 173 descargas
Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importad...

2006 376 vistas 173 descargas
Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ...

2016 346 vistas 193 descargas
establ_1__4_.pdf
dispositivos_base_datos_ddmyot 2025 197 vistas 179 descargas
Certificación de buenas prácticas a bancos de tejidos humanos en Colombia

Listado de bancos de tejidos humanos certificados en Colombia, con información sobre los establecimientos, tipos de tejidos certificados y fechas de otorgamiento de las certificaciones de buenas práct...

2017 251 vistas 159 descargas
Concepto técnico-sanitario sobre requisitos sanitarios de bancos de gametos y embriones - Sociedad Clínica Machicado S.A.S. y otros

Este documento contiene un concepto técnico-sanitario sobre los requisitos y el estado de inspección de bancos de gametos y embriones en Colombia, incluyendo una lista de clínicas y centros de fertili...

2017 234 vistas 161 descargas
TROPONINAT.pdf
289 vistas 164 descargas
Resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología

Este documento analiza los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología, incluyendo problemas en el transporte, almacenamie...

229 vistas 179 descargas
Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo detalle...

2024 237 vistas 169 descargas

Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de diferentes empresas, incluyendo registros sanitarios y comunicados de vigilancia....

2019 283 vistas 214 descargas

Boletín No. 6 - Estrategia de gestión de riesgo clínico y reactivovigilancia en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo del INVIMA sobre la gestión de riesgo clínico y la reactivovigilancia en el uso de reactivos de diagnóstico in vitro. Explica la estrategia AMFE, sus objetivos y aclara que su implementación no es obligatoria. Incluye datos sobre eventos adversos y alertas sanitarias frecuentes, ...

2017 221 vistas 173 descargas

Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importadores, distribuidores y comercializadores, con el fin de mantener la calidad de los productos y facil...

2006 376 vistas 173 descargas

Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ser reportadas, los formatos requeridos y los procedimientos para realizar el reporte ante las autor...

2016 346 vistas 193 descargas

establ_1__4_.pdf

dispositivos_base_datos_ddmyot 2025 197 vistas 179 descargas

Certificación de buenas prácticas a bancos de tejidos humanos en Colombia

Listado de bancos de tejidos humanos certificados en Colombia, con información sobre los establecimientos, tipos de tejidos certificados y fechas de otorgamiento de las certificaciones de buenas prácticas....

2017 251 vistas 159 descargas

Concepto técnico-sanitario sobre requisitos sanitarios de bancos de gametos y embriones - Sociedad Clínica Machicado S.A.S. y otros

Este documento contiene un concepto técnico-sanitario sobre los requisitos y el estado de inspección de bancos de gametos y embriones en Colombia, incluyendo una lista de clínicas y centros de fertilidad evaluados y el cumplimiento de los requisitos sanitarios....

2017 234 vistas 161 descargas

Resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología

Este documento analiza los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología, incluyendo problemas en el transporte, almacenamiento, procesamiento y reporte de muestras. Se sugieren auditorías y verificaciones para mejorar la tr...

229 vistas 179 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo detalles sobre las actividades autorizadas, líneas de productos y vigencia de los certificados....

2024 237 vistas 169 descargas
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