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Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diag...

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Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incide...

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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sob...

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de ...

Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos, incluyend...

2017 342 vistas 196 descargas
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BANCOS-DE-TEJIDOS-CERTIFICADOS-A-FECHA-30-DE-NOV-DE-2016.pdf
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Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ...

2016 410 vistas 224 descargas
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Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sobre la vigencia y estado de sus certificados de cap...

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Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro util...

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Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos, incluyendo requisitos, vigencia, proceso de verificación y normatividad aplicable según los decretos 4725 de ...

2017 342 vistas 196 descargas

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_1.doc

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BANCOS-DE-TEJIDOS-CERTIFICADOS-A-FECHA-30-DE-NOV-DE-2016.pdf

dispositivos_base_datos_ddmyot 2025 309 vistas 219 descargas

Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ser reportadas, los formatos requeridos y los procedimientos para realizar el reporte ante las autor...

2016 410 vistas 224 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia, con detalles sobre la vigencia y estado de sus certificados de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento (CCAA)....

2024 330 vistas 221 descargas

Resolución por la cual se modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución que modifica el Programa Nacional de Reactivovigilancia en Colombia, actualizando los requisitos para la vigilancia poscomercialización de reactivos de laboratorio y reactivos in vitro utilizados en muestras humanas. Incluye reactivos regulados por los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018...

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