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Resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología

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03 Dependencias Misionales
Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incide...

Boletín de Reactivovigilancia No. 1 - Red Nacional de Reactivovigilancia

Boletín informativo de la Red Nacional de Reactivovigilancia, que promueve la inscripción y participación activa de los actores del programa en Colomb...

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Decreto número 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especíme...

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Resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología

Este documento analiza los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología, incluyendo problemas en el transporte, almacenamie...

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Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo detalle...

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Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ...

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Boletín de Reactivovigilancia No. 1 - Red Nacional de Reactivovigilancia

Boletín informativo de la Red Nacional de Reactivovigilancia, que promueve la inscripción y participación activa de los actores del programa en Colombia. Ofrece información sobre cómo reportar efectos...

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Decreto número 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano, incluyendo definiciones, req...

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Resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología

Este documento analiza los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células donantes en inmunohematología, incluyendo problemas en el transporte, almacenamiento, procesamiento y reporte de muestras. Se sugieren auditorías y verificaciones para mejorar la tr...

297 vistas 225 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo detalles sobre las actividades autorizadas, líneas de productos y vigencia de los certificados....

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Boletín No. 4 - Clasificación de reportes de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Este boletín informa sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo eventos adversos e incidentes. Describe los tipos de situaciones que deben ser reportadas, los formatos requeridos y los procedimientos para realizar el reporte ante las autor...

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Boletín de Reactivovigilancia No. 1 - Red Nacional de Reactivovigilancia

Boletín informativo de la Red Nacional de Reactivovigilancia, que promueve la inscripción y participación activa de los actores del programa en Colombia. Ofrece información sobre cómo reportar efectos indeseados de reactivos de diagnóstico in vitro, gestión de alertas sanitarias y la articulación en...

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Decreto número 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano, incluyendo definiciones, requisitos y procedimientos para su producción, almacenamiento, comercialización y control de calidad....

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BANCOS-DE-TEJIDOS-CERTIFICADOS-A-FECHA-30-DE-JUNIO-DE-2016.pdf

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