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BPC_1_Tabla_No_02_Fecha_de_publicacion_31-01-2019.pdf
ASS-RSA-GU37.pdf
BPC_4_Autorizaciones-importacin-y-exportacin-No.-14-2017.pdf
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._204_20_2_.pdf
consolidado_ec_2014-2025_agosto-publicar__1_.xlsx
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._2014_1.pdf
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica - Population Health Research Institute, Fundación Centro de Investigaciones Clínicas IPS Cardiomet Pereira y otros

Este documento contiene la evaluación de registros sanitarios y trámites relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo la revisión ...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Biogen Idec Research Limited, Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Novartis de Colombia S.A., AstraZeneca AB, Bristol Myers Squibb de Colombia S.A.

Este documento contiene el listado y evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, realizados por patrocinadores y CROs co...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia SAS, Fundación Centro de Investigaciones Clínicas, Hemato Oncólogos SA y otros

Este documento contiene la evaluación de registros sanitarios y trámites asociados a protocolos de investigación clínica, con revisión de documentos d...

Oficio Acuso recibo de eventos adversos serios - Bayer S.A., Amgen Inc., Janssen Vaccines, Bristol Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, con información de radicados ...

BPC_1_Tabla_No_02_Fecha_de_publicacion_31-01-2019.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 301 vistas 182 descargas
ASS-RSA-GU37.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 302 vistas 197 descargas
BPC_4_Autorizaciones-importacin-y-exportacin-No.-14-2017.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 220 vistas 185 descargas
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._204_20_2_.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 246 vistas 184 descargas
consolidado_ec_2014-2025_agosto-publicar__1_.xlsx
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 257 vistas 182 descargas
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._2014_1.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 281 vistas 192 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica - Population Health Research Institute, Fundación Centro de Investigaciones Clínicas IPS Cardiomet Pereira y otros

Este documento contiene la evaluación de registros sanitarios y trámites relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo la revisión de formatos de consentimiento informado y manuales...

2017 297 vistas 176 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Biogen Idec Research Limited, Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Novartis de Colombia S.A., AstraZeneca AB, Bristol Myers Squibb de Colombia S.A.

Este documento contiene el listado y evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, realizados por patrocinadores y CROs como Biogen Idec Research Limited, Merck Sharp and D...

2025 251 vistas 193 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia SAS, Fundación Centro de Investigaciones Clínicas, Hemato Oncólogos SA y otros

Este documento contiene la evaluación de registros sanitarios y trámites asociados a protocolos de investigación clínica, con revisión de documentos de nuevos investigadores y modificaciones de manual...

2017 326 vistas 188 descargas
Oficio Acuso recibo de eventos adversos serios - Bayer S.A., Amgen Inc., Janssen Vaccines, Bristol Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, con información de radicados nacionales e internacionales y patrocinadores como...

2024 244 vistas 178 descargas

BPC_1_Tabla_No_02_Fecha_de_publicacion_31-01-2019.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 301 vistas 182 descargas

ASS-RSA-GU37.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 302 vistas 197 descargas

BPC_4_Autorizaciones-importacin-y-exportacin-No.-14-2017.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 220 vistas 185 descargas

BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._204_20_2_.pdf

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BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._2014_1.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 281 vistas 192 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica - Population Health Research Institute, Fundación Centro de Investigaciones Clínicas IPS Cardiomet Pereira y otros

Este documento contiene la evaluación de registros sanitarios y trámites relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo la revisión de formatos de consentimiento informado y manuales del investigador. Participan diversas instituciones y patrocinadores, y se mencionan productos farm...

2017 297 vistas 176 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Biogen Idec Research Limited, Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Novartis de Colombia S.A., AstraZeneca AB, Bristol Myers Squibb de Colombia S.A.

Este documento contiene el listado y evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, realizados por patrocinadores y CROs como Biogen Idec Research Limited, Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Novartis de Colombia S.A., AstraZeneca AB y Bristol Myers Squibb de Colombia S...

2025 251 vistas 193 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia SAS, Fundación Centro de Investigaciones Clínicas, Hemato Oncólogos SA y otros

Este documento contiene la evaluación de registros sanitarios y trámites asociados a protocolos de investigación clínica, con revisión de documentos de nuevos investigadores y modificaciones de manuales del investigador. Participan patrocinadores como Merck Sharp & Dohme Colombia SAS y diversas inst...

2017 326 vistas 188 descargas

Oficio Acuso recibo de eventos adversos serios - Bayer S.A., Amgen Inc., Janssen Vaccines, Bristol Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, con información de radicados nacionales e internacionales y patrocinadores como Bayer S.A., Amgen Inc., Janssen Vaccines, entre otros. El documento señala el cumplimiento de la no...

2024 244 vistas 178 descargas
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