Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52195 documento(s)

Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Mirati Therapeutics Inc.

Este documento contiene la evaluación y autorización de solicitudes de importación de muestras biológicas para dos estudios clínicos de fase 3 en Colo...

segplanestrativtrim-2021.xlsx
gdi-die-fm21__formato_gesti_C3_B3n_de_banco_de_programas_y_proyectos_tiv_.xlsx
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Fundación Salud para el Trópico, Chemo Research S.L., Syneos Health, Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Novartis de Colombia S.A., AstraZeneca AB, Amgen Inc.

Este documento recopila la evaluación de registros sanitarios y trámites asociados a protocolos de investigación clínica, detallando la revisión de ma...

Autorización de importación de muestras biológicas para estudio clínico MK-3475-B96/ENGOT-ov65 - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Autorización otorgada a Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. para continuar el trámite de importación de muestras biológicas destinadas al estudio clín...

ASEGURAMIENTO SANITARIO REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS EVALUACIÓN DE DOCUMENTOS RELACIONADOS CON PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

Este documento contiene la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo formatos de consentimiento informado y...

tablero_mando_integral_2023_2026_reporte_i_sem_2025.xlsx
Acuso recibo de eventos adversos serios - Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development, Apellis Pharmaceutical, Abbvie S.A.S., Regeneron Pharmaceuticals

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, enviados por patrocinadores n...

seguimiento-mapa-estrategico-iv-trimestre-2023.xlsx
informe-pei.pdf
Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por empresas farmacéuticas

Oficio de acuse de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales relacionados con medicamentos en fase clínica, enviados por diversas empre...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Marzo 2024

Listado de evaluaciones de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, realizados en marzo de 2024. Incluye detalles de patrocina...

Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Mirati Therapeutics Inc.

Este documento contiene la evaluación y autorización de solicitudes de importación de muestras biológicas para dos estudios clínicos de fase 3 en Colombia, relacionados con el tratamiento de cáncer de...

2023 198 vistas 163 descargas
segplanestrativtrim-2021.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 292 vistas 177 descargas
gdi-die-fm21__formato_gesti_C3_B3n_de_banco_de_programas_y_proyectos_tiv_.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 256 vistas 162 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Fundación Salud para el Trópico, Chemo Research S.L., Syneos Health, Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Novartis de Colombia S.A., AstraZeneca AB, Amgen Inc.

Este documento recopila la evaluación de registros sanitarios y trámites asociados a protocolos de investigación clínica, detallando la revisión de manuales del investigador y formatos de cierre de es...

2023 220 vistas 170 descargas
Autorización de importación de muestras biológicas para estudio clínico MK-3475-B96/ENGOT-ov65 - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Autorización otorgada a Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. para continuar el trámite de importación de muestras biológicas destinadas al estudio clínico MK-3475-B96/ENGOT-ov65 sobre cáncer de ovario ...

2022 229 vistas 188 descargas
ASEGURAMIENTO SANITARIO REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS EVALUACIÓN DE DOCUMENTOS RELACIONADOS CON PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

Este documento contiene la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo formatos de consentimiento informado y asentimiento, patrocinadores, instituciones parti...

2017 311 vistas 181 descargas
tablero_mando_integral_2023_2026_reporte_i_sem_2025.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 301 vistas 171 descargas
Acuso recibo de eventos adversos serios - Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development, Apellis Pharmaceutical, Abbvie S.A.S., Regeneron Pharmaceuticals

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, enviados por patrocinadores nacionales e internacionales como Janssen Vaccines,...

2024 285 vistas 168 descargas
seguimiento-mapa-estrategico-iv-trimestre-2023.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 270 vistas 172 descargas
informe-pei.pdf
279 vistas 181 descargas
Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por empresas farmacéuticas

Oficio de acuse de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales relacionados con medicamentos en fase clínica, enviados por diversas empresas farmacéuticas. El documento detalla la recepci...

2020 259 vistas 181 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Marzo 2024

Listado de evaluaciones de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, realizados en marzo de 2024. Incluye detalles de patrocinadores, códigos de protocolo, radicados y las insti...

2024 268 vistas 178 descargas

Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Mirati Therapeutics Inc.

Este documento contiene la evaluación y autorización de solicitudes de importación de muestras biológicas para dos estudios clínicos de fase 3 en Colombia, relacionados con el tratamiento de cáncer de pulmón y cáncer colorrectal. Los patrocinadores Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. y Mirati Therap...

2023 198 vistas 163 descargas

segplanestrativtrim-2021.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 292 vistas 177 descargas

gdi-die-fm21__formato_gesti_C3_B3n_de_banco_de_programas_y_proyectos_tiv_.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 256 vistas 162 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Fundación Salud para el Trópico, Chemo Research S.L., Syneos Health, Merck Sharp and Dohme Colombia S.A.S., Novartis de Colombia S.A., AstraZeneca AB, Amgen Inc.

Este documento recopila la evaluación de registros sanitarios y trámites asociados a protocolos de investigación clínica, detallando la revisión de manuales del investigador y formatos de cierre de estudios. Participan patrocinadores y CROs como Chemo Research, Syneos Health, Merck Sharp and Dohme, ...

2023 220 vistas 170 descargas

Autorización de importación de muestras biológicas para estudio clínico MK-3475-B96/ENGOT-ov65 - Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Autorización otorgada a Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S. para continuar el trámite de importación de muestras biológicas destinadas al estudio clínico MK-3475-B96/ENGOT-ov65 sobre cáncer de ovario recurrente resistente al platino. El documento detalla el protocolo, el patrocinador y las condicion...

2022 229 vistas 188 descargas

ASEGURAMIENTO SANITARIO REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS EVALUACIÓN DE DOCUMENTOS RELACIONADOS CON PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN

Este documento contiene la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo formatos de consentimiento informado y asentimiento, patrocinadores, instituciones participantes y certificación de centros de investigación en Buenas Prácticas Clínicas en Colombia....

2017 311 vistas 181 descargas

tablero_mando_integral_2023_2026_reporte_i_sem_2025.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 301 vistas 171 descargas

Acuso recibo de eventos adversos serios - Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Global Development, Apellis Pharmaceutical, Abbvie S.A.S., Regeneron Pharmaceuticals

Oficio del INVIMA que acusa recibo de reportes de eventos adversos serios en la fase clínica de medicamentos en humanos, enviados por patrocinadores nacionales e internacionales como Janssen Vaccines, Bayer S.A., Eli Lilly and Company, entre otros. El documento cumple con la normativa sobre reporte ...

2024 285 vistas 168 descargas

seguimiento-mapa-estrategico-iv-trimestre-2023.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_plataforma_estrategica 2025 270 vistas 172 descargas

Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por empresas farmacéuticas

Oficio de acuse de recibo de reportes de eventos adversos serios nacionales relacionados con medicamentos en fase clínica, enviados por diversas empresas farmacéuticas. El documento detalla la recepción de información y la posible necesidad de datos adicionales para inspección, vigilancia y control,...

2020 259 vistas 181 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Marzo 2024

Listado de evaluaciones de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, realizados en marzo de 2024. Incluye detalles de patrocinadores, códigos de protocolo, radicados y las instituciones donde se desarrollan los estudios, como clínicas y hospitales de Colombia. Participan empre...

2024 268 vistas 178 descargas
Página 568 de 4350
Mostrando 12 de 52195 documentos