Biblioteca de Documentos

ass-rsa-fm075.xlsx

Orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. Explica el proceso y las condiciones legales para la pérdida de ejecutoriedad de los actos administrativos relacionados con registros ...

Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 30 de abril de 2021

Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia, con corte al 30 de abril de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condiciones de almacenamiento, facilitando la consulta sobre vacunas autorizadas para uso en el ...

rs_4_vacunas_abril_2025_14.xlsx

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con renovaciones de registros sanitarios

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios de medicamentos, debido a la vigencia indefinida establecida por el Decreto 1474 de 2023. El documento explica los fundamentos legales y administrativos que respaldan esta decisión, orientada a la eficie...

Herramienta de consulta de normas sobre agentes de diagnóstico y medios de contraste

Publicación técnica de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que recopila y actualiza la normativa sobre agentes de diagnóstico y medios de contraste. Incluye información sobre principios activos, formas farmacéuticas y concentraciones permitidas, orientada a profesionales y...

Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos

Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...

Listado de productos y empresas farmacéuticas: GlaxoSmithKline Colombia S.A., Sanofi Pasteur S.A., CSL Behring Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S., entre otros

Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y productos, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre fabricantes, fechas y códigos de lote. Entre las empresas destacadas están GlaxoSmithKline Colombia S.A., Sanofi Pasteur S.A., CSL Behring Colombia S.A.S....

Publicación de registros sanitarios de medicamentos 2016 - Productos y empresas autorizadas

Listado oficial de registros sanitarios de medicamentos autorizados en 2016 para importación y comercialización en Colombia. Incluye nombres de productos, empresas titulares, números de registro, fechas de vigencia y actas regulatorias. El documento es útil para consulta de medicamentos aprobados y ...

Acta de autorización de importación y venta de medicamentos - Novartis de Colombia S.A., Janssen Cilag S.A., Pfizer S.A.S., Biogen Limited, Grunenthal GmbH, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche, Genzyme Corporation, Ferring GmbH, Takeda S.A.S., Bayer Pharma AG, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados S.A.S., Bristol Myers Squibb

Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de empresas farmacéuticas reconocidas, como Novartis, Janssen Cilag, Pfizer, Biogen, Grunenthal, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma, F. Hoffmann-La Roche, Genzyme, Ferring, Takeda, Bayer, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados y Brist...

Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos y medicamentos cardiovasculares, entre otros grupos terapéuticos. Es una guía para la clasificación y regulación de medicamento...

Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., según lo dispuesto en el Decreto 334 de 2022. Se incluyen detalles de los ...