Biblioteca de Documentos

Descripción de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline

Este documento describe varias vacunas y productos inyectables, detallando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes. Incluye información sobre productos como CANAPOR, STAMARIL, PNEUMO 23, AVAXIM y PRIORIX, fabricados por Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se especifican la...

Listado de productos biológicos y farmacéuticos mencionados en envases y presentaciones

Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condiciones de almacenamiento. Incluye información sobre vacunas y soluciones inyectables de diferentes fabricantes, como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, así ...

Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovasculares y otros grupos terapéuticos. Es una referencia normativa sobre la clasificación y uso de medicam...

Listado de productos autorizados - Empresas farmacéuticas varias

Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.S., entre otras. Se detallan nombres, presentaciones, fabricantes, fechas de vencimiento, ...

Listado de certificados de exportación otorgados en agosto de 2022 - SYNTOFARMA S.A., FAREVA S.A.S., Farmacápsulas S.A., Altea Farmacéutica S.A.

Este documento contiene el listado de certificados de exportación de productos farmacéuticos otorgados en agosto de 2022, incluyendo detalles de los medicamentos, fabricantes y países de destino. Entre los productos figuran Amoxicilina, Cefadroxilo, Diclofenaco, Loratadina, Sultamicilina, Klotrimazo...

Publicación de registros sanitarios de medicamentos - septiembre 2023

Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modalidades de comercialización. Incluye información relevante para la industria farmacéutica y profesionales de la salud sobre autorizaciones y vigencias d...

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados

Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los antecedentes, el marco legal aplicable y el procedimiento para la renovación de registros sanitarios,...

Publicación libre OTC actualizada a enero de 2015 - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Listado de medicamentos de venta libre (OTC) con sus formulaciones y concentraciones, publicado por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos en febrero de 2015. Incluye ungüentos, cremas, soluciones y polvos para uso tópico y nasal, con ingredientes como alcanfor, mentol, eucalipto, salic...

Listado de entidades químicas autorizadas para importar y vender medicamentos según Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de marzo

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de marzo de entidades químicas y medicamentos autorizados para importar y vender en Colombia, según el Decreto 2085 de 2002. Incluye información sobre productos farmacéuticos, sus principios activos, concentraciones, empresas titulares y registros...

Copia_20de_20AIC-NOT-FM002.xlsx

Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., según lo dispuesto en el Decreto 334 de 2022. Se incluyen detalles de los ...

Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos

Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...