Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El do...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis ...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales,...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de re...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de regist...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para comercialización en Colombia, detallando información relevant...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y productos, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre fabr...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y pres...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 d...
Publicación técnica de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que recopila y actualiza la normativa sobre agentes de diagnósti...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica el marco legal y la pérdida de vig...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técni...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios. El documento establece que la ...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los a...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para comercialización en Colombia, detallando información relevante como nombre comercial, empresa titular, fabrican...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y productos, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre fabricantes, fechas y códigos de lote. Entre las empre...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsu...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre l...
Publicación técnica de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que recopila y actualiza la normativa sobre agentes de diagnóstico y medios de contraste. Incluye información sobr...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica el marco legal y la pérdida de vigencia de los registros sanitarios, indicando que no procede pronunciamiento administrativo sobre sol...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...
Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y venta, y referencias a actas regulatorias. Incluye productos de compañías como AstraZeneca, Janssen...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios. El documento establece que la vigencia de los registros sanitarios de medicamentos será indefinida, según lo dispuesto en el Decre...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los antecedentes, el marco legal aplicable y el procedimiento para la renovación de registros sanitarios,...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para comercialización en Colombia, detallando información relevante como nombre comercial, empresa titular, fabricante, fecha de vencimiento, número de lote y cantidad. Incluye productos de empresas reconocidas como ...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y productos, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre fabricantes, fechas y códigos de lote. Entre las empresas destacadas están GlaxoSmithKline Colombia S.A., Sanofi Pasteur S.A., CSL Behring Colombia S.A.S....
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsulas, jarabes, cremas, inyectables y polvos, y está vinculado a la Corporación de Fomento y Asistenci...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre los requisitos y el marco normativo aplicable para la emisión de dichos certificados....
Publicación técnica de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que recopila y actualiza la normativa sobre agentes de diagnóstico y medios de contraste. Incluye información sobre principios activos, formas farmacéuticas y concentraciones permitidas, orientada a profesionales y...