Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, principalmente vacunas y medicamentos, autorizados para diferentes empresa...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de regist...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 d...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamat...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS...
Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condicione...
Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modali...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis ...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso admi...
Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofar...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, principalmente vacunas y medicamentos, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas en Colombia. Incluye información s...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los a...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre l...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovascula...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COL...
Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condiciones de almacenamiento. Incluye información sobre vac...
Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modalidades de comercialización. Incluye información rel...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técni...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso administrativo de los registros sanitarios, los requis...
Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, principalmente vacunas y medicamentos, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas en Colombia. Incluye información sobre nombres comerciales, fabricantes, presentaciones, lotes, fechas de vencimiento y cantidades, fa...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los antecedentes, el marco legal aplicable y el procedimiento para la renovación de registros sanitarios,...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre los requisitos y el marco normativo aplicable para la emisión de dichos certificados....
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovasculares y otros grupos terapéuticos. Es una referencia normativa sobre la clasificación y uso de medicam...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.S., entre otras. Se detallan nombres, presentaciones, fabricantes, fechas de vencimiento, ...
Este documento presenta una lista detallada de productos biológicos y farmacéuticos, especificando sus presentaciones, dosis, componentes y condiciones de almacenamiento. Incluye información sobre vacunas y soluciones inyectables de diferentes fabricantes, como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, así ...
Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modalidades de comercialización. Incluye información relevante para la industria farmacéutica y profesionales de la salud sobre autorizaciones y vigencias d...
Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de ocho solicitudes relacionadas con registros sanitarios cancelados. El documento detalla el proceso administrativo de los registros sanitarios, los requisitos para su renovación automática y el control posterior que se realiza para verificar el cumplimie...
Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., según lo dispuesto en el Decreto 334 de 2022. Se incluyen detalles de los ...