Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro s...
Este documento contiene un listado detallado de productos farmacéuticos de uso tópico, especificando sus ingredientes activos y formas de presentación...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamat...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El do...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. Explica el procedimiento de renovación, los ...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y pres...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos reportados en septiembre. Incluye detalles de productos farmacéuti...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de regist...
Listado oficial de registros sanitarios de medicamentos autorizados en 2016 para importación y comercialización en Colombia. Incluye nombres de produc...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 d...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según...
Este documento contiene un listado detallado de productos farmacéuticos de uso tópico, especificando sus ingredientes activos y formas de presentación como ungüentos, polvos, soluciones y cremas. Los ...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovascula...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica el marco legal y la pérdida de vig...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. Explica el procedimiento de renovación, los requisitos legales y técnicos, y las implicaciones...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsu...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos reportados en septiembre. Incluye detalles de productos farmacéuticos, fechas de vencimiento y laboratorios responsa...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los a...
Listado oficial de registros sanitarios de medicamentos autorizados en 2016 para importación y comercialización en Colombia. Incluye nombres de productos, empresas titulares, números de registro, fech...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre l...
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...
Este documento contiene un listado detallado de productos farmacéuticos de uso tópico, especificando sus ingredientes activos y formas de presentación como ungüentos, polvos, soluciones y cremas. Los productos incluyen combinaciones de alcanfor, salicilato de metilo, mentol, eucaliptol, óxido de zin...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovasculares y otros grupos terapéuticos. Es una referencia normativa sobre la clasificación y uso de medicam...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica el marco legal y la pérdida de vigencia de los registros sanitarios, indicando que no procede pronunciamiento administrativo sobre sol...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. Explica el procedimiento de renovación, los requisitos legales y técnicos, y las implicaciones de no renovar el registro sanitario, como la prohibición de importar o fabricar el producto en Colo...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsulas, jarabes, cremas, inyectables y polvos, y está vinculado a la Corporación de Fomento y Asistenci...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos reportados en septiembre. Incluye detalles de productos farmacéuticos, fechas de vencimiento y laboratorios responsables, facilitando la consulta sobre el estado regulatorio de diversos medicamentos en Colombia....
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, en la que se ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios negados. El documento detalla los antecedentes, el marco legal aplicable y el procedimiento para la renovación de registros sanitarios,...
Listado oficial de registros sanitarios de medicamentos autorizados en 2016 para importación y comercialización en Colombia. Incluye nombres de productos, empresas titulares, números de registro, fechas de vigencia y actas regulatorias. El documento es útil para consulta de medicamentos aprobados y ...
Este documento describe el proceso de expedición de certificados de exportación según lo estipulado en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Incluye información sobre los requisitos y el marco normativo aplicable para la emisión de dichos certificados....