Biblioteca de Documentos

Listado de vacunas y productos biológicos comerciales de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos de uso comercial, incluyendo información sobre fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, presentaciones, dosis, condiciones de almacenamiento y tecnologías empleadas. Se mencionan productos para la prevención de ...

Publicación de registros sanitarios de medicamentos autorizados a empresas titulares

Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y venta, y referencias a actas regulatorias. Incluye productos de compañías como AstraZeneca, Janssen...

Acta de autorización de importación y venta de medicamentos - Novartis de Colombia S.A., Janssen Cilag S.A., Pfizer S.A.S., Biogen Limited, Grunenthal GmbH, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche, Genzyme Corporation, Ferring GmbH, Takeda S.A.S., Bayer Pharma AG, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados S.A.S., Bristol Myers Squibb

Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de empresas farmacéuticas reconocidas, como Novartis, Janssen Cilag, Pfizer, Biogen, Grunenthal, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma, F. Hoffmann-La Roche, Genzyme, Ferring, Takeda, Bayer, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados y Brist...

Listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos - Septiembre

Este documento contiene el listado de registros sanitarios vencidos de medicamentos reportados en septiembre. Incluye detalles de productos farmacéuticos, fechas de vencimiento y laboratorios responsables, facilitando la consulta sobre el estado regulatorio de diversos medicamentos en Colombia....

Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., según lo dispuesto en el Decreto 334 de 2022. Se incluyen detalles de los ...

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Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 30 de junio de 2023

Este documento contiene el listado oficial de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 30 de junio de 2023. Incluye información sobre fabricantes, nombres comerciales, principios activos, presentaciones y condiciones de almacenamiento, dirigido a profesionales de la salud y entidades re...

Listado de registros sanitarios suspendidos de medicamentos septiembre 2024

Este documento contiene el listado actualizado de registros sanitarios suspendidos de medicamentos para septiembre de 2024, incluyendo productos con diversos principios activos y sus respectivos números de registro. Es útil para consulta de profesionales y entidades relacionadas con el aseguramiento...

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Publicación libre OTC actualizada a enero de 2015 - Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos

Listado de medicamentos de venta libre (OTC) con sus formulaciones y concentraciones, publicado por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos en febrero de 2015. Incluye ungüentos, cremas, soluciones y polvos para uso tópico y nasal, con ingredientes como alcanfor, mentol, eucalipto, salic...

Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos y medicamentos cardiovasculares, entre otros grupos terapéuticos. Es una guía para la clasificación y regulación de medicamento...

Guía para el desarrollo y presentación de los estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química

Guía oficial del INVIMA en formato de preguntas y respuestas para el desarrollo y presentación de estudios de estabilidad de medicamentos de síntesis química. El documento explica los requisitos técnicos y regulatorios, incluyendo estudios de estabilidad del ingrediente farmacéutico activo, fotoesta...