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Mostrando 52403 documento(s)
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con renovaciones de registros sanitarios
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de re...
Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamat...
Orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la nor...
Listado de medicamentos y productos autorizados - Corporación de Fomento y Asistencial del Hospital Universitario San Vicente de Paul - CORPAUL
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y pres...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 30 de abril de 2024
Este documento contiene el listado de entidades químicas con información protegida no divulgada, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de abr...
Acta de autorización de importación y venta de medicamentos - Novartis de Colombia S.A., Janssen Cilag S.A., Pfizer S.A.S., Biogen Limited, Grunenthal GmbH, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche, Genzyme Corporation, Ferring GmbH, Takeda S.A.S., Bayer Pharma AG, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados S.A.S., Bristol Myers Squibb
Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de empresas farmacéuticas reconocidas, como Novartis, Janssen Cilag, Pfizer, Biogen...
Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.
Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofar...
Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro s...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El do...
Listado de productos autorizados - Empresas farmacéuticas varias
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con renovaciones de registros sanitarios
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios. El documento establece que la ...
Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos y medicamentos cardiovascul...
Orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. Explica el proceso y las condicion...
Listado de medicamentos y productos autorizados - Corporación de Fomento y Asistencial del Hospital Universitario San Vicente de Paul - CORPAUL
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsu...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 30 de abril de 2024
Este documento contiene el listado de entidades químicas con información protegida no divulgada, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de abril de 2024. Incluye detalles de registros sanitari...
Acta de autorización de importación y venta de medicamentos - Novartis de Colombia S.A., Janssen Cilag S.A., Pfizer S.A.S., Biogen Limited, Grunenthal GmbH, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche, Genzyme Corporation, Ferring GmbH, Takeda S.A.S., Bayer Pharma AG, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados S.A.S., Bristol Myers Squibb
Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de empresas farmacéuticas reconocidas, como Novartis, Janssen Cilag, Pfizer, Biogen, Grunenthal, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pha...
Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.
Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios...
Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica el marco legal y la pérdida de vig...
Listado de productos autorizados - Empresas farmacéuticas varias
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COL...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con renovaciones de registros sanitarios
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios. El documento establece que la vigencia de los registros sanitarios de medicamentos será indefinida, según lo dispuesto en el Decre...
Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos y medicamentos cardiovasculares, entre otros grupos terapéuticos. Es una guía para la clasificación y regulación de medicamento...
Orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. Explica el proceso y las condiciones legales para la pérdida de ejecutoriedad de los actos administrativos relacionados con registros ...
Listado de medicamentos y productos autorizados - Corporación de Fomento y Asistencial del Hospital Universitario San Vicente de Paul - CORPAUL
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados, especificando sus principios activos, concentraciones y presentaciones. Incluye productos como tabletas, cápsulas, jarabes, cremas, inyectables y polvos, y está vinculado a la Corporación de Fomento y Asistenci...
LL_vacunas_Diciembre__202023_20_1__13.pdf
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 30 de abril de 2024
Este documento contiene el listado de entidades químicas con información protegida no divulgada, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de abril de 2024. Incluye detalles de registros sanitarios, productos, principios activos, titulares y modalidades de autorización de medicamentos y product...
Acta de autorización de importación y venta de medicamentos - Novartis de Colombia S.A., Janssen Cilag S.A., Pfizer S.A.S., Biogen Limited, Grunenthal GmbH, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche, Genzyme Corporation, Ferring GmbH, Takeda S.A.S., Bayer Pharma AG, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados S.A.S., Bristol Myers Squibb
Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de empresas farmacéuticas reconocidas, como Novartis, Janssen Cilag, Pfizer, Biogen, Grunenthal, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma, F. Hoffmann-La Roche, Genzyme, Ferring, Takeda, Bayer, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados y Brist...
Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.
Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., según lo dispuesto en el Decreto 334 de 2022. Se incluyen detalles de los ...
Formato de presentación de solicitud unificada de evaluación farmacológica y registro sanitario nuevo de medicamentos antivenenos
Este formato oficial permite a titulares, importadores y fabricantes presentar la solicitud unificada para la evaluación farmacológica y el registro sanitario de nuevos medicamentos antivenenos, según lo establecido en el Decreto 2106 de 2019. El documento especifica los requisitos legales, certific...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios vencidos, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica el marco legal y la pérdida de vigencia de los registros sanitarios, indicando que no procede pronunciamiento administrativo sobre sol...
Copia_20de_20AIC-NOT-FM002_13.xlsx
Listado de productos autorizados - Empresas farmacéuticas varias
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, incluyendo vacunas y hemoderivados, de diversas empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., MERCK SHARP & DOHME COLOMBIA S.A.S., entre otras. Se detallan nombres, presentaciones, fabricantes, fechas de vencimiento, ...