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GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_2031-03-2024.xlsx
Guía de ejemplos de evaluación para ampliación de certificación en buenas prácticas - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía que define los criterios y procedimientos para solicitar la ampliación de certificación en buenas prácticas en establecimientos y laboratorios re...

GTM_1_INT_AC_MED_2031.08.2023.xlsx
GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2030.09.2020.xls
GTM_8_Nac_GAS-al-31-03-2020.xls
gtm_16_retiro_producto_del_mercado_30-04-2025.xlsx
GTM_6_NAL_MED_2029-02-2024.xlsx
GTM_6_Nac_Med_20al_2031_20DE_20DICIEMBRE_20DE_202018.xls
GTM_2_Int_Med_20al_2030.04.2021.xls
Concepto técnico de autorización para fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes

Este concepto técnico autoriza la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes, excluyendo antibióticos betalactámic...

gtm_18_convalid_31-03-2025.xlsx
GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2028.02.2021.xls
GTM_13_HOMOLOGACION_162_2004_2031-03-2024.xlsx
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Guía de ejemplos de evaluación para ampliación de certificación en buenas prácticas - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía que define los criterios y procedimientos para solicitar la ampliación de certificación en buenas prácticas en establecimientos y laboratorios relacionados con la producción, control de calidad y...

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GTM_1_INT_AC_MED_2031.08.2023.xlsx
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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2030.09.2020.xls
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Concepto técnico de autorización para fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes

Este concepto técnico autoriza la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes, excluyendo antibióticos betalactámicos, sustancias endocrinas sexuales, antineoplásico...

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Guía de ejemplos de evaluación para ampliación de certificación en buenas prácticas - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía que define los criterios y procedimientos para solicitar la ampliación de certificación en buenas prácticas en establecimientos y laboratorios relacionados con la producción, control de calidad y elaboración de medicamentos y radiofármacos. Incluye lineamientos para procesos de manufactura, pre...

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GTM_1_INT_AC_MED_2031.08.2023.xlsx

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GTM_6_Nac_Med_20al_2031_20DE_20DICIEMBRE_20DE_202018.xls

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Concepto técnico de autorización para fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes

Este concepto técnico autoriza la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con principios activos comunes, excluyendo antibióticos betalactámicos, sustancias endocrinas sexuales, antineoplásicos, inmunosupresores, radiofármacos y biológicos. Se especifican las formas farmacéuticas permitidas ...

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gtm_18_convalid_31-03-2025.xlsx

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