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GTM_8_NAL_GAS_2030.06.2023.xlsx
GTM_14_NO_20CUMPLE_2030.04.2022.xls
Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

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GTM_1_Int_Ac_Med_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xls
GTM_7_Nac_BPL_2031.08.2022_20_1_.xlsx
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GTM_2_Int_Med_20al_2031.07.2020.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos: M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

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GTM_17_20Est_20no_20vacunas_2030-06-2024.xlsx
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GTM_8_NAL_GAS_2030.06.2023.xlsx
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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

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GTM_7_Nac_BPL_2031.08.2022_20_1_.xlsx
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GTM_2_Int_Med_20al_2031.07.2020.xls
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Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos: M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

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Expedición del manual y el instrumento de verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos

Este documento oficial expide el manual y el instrumento de verificación para las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos en Colombia. Define los criterios y procedimientos para la certificación de BPM, alineados con estándares internacionales y revisados por INVIMA y otras entida...

2015 471 vistas 280 descargas

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GTM_2_Int_Med_20al_2031.07.2020.xls

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Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos: M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories

Certificación de buenas prácticas de manufactura para fabricantes internacionales de medicamentos, incluyendo M Argentina S.A.C.I.F.I. y Abbott Laboratories. El documento detalla los principios activos y formas farmacéuticas autorizadas, así como los procedimientos para garantizar la calidad y evita...

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. Incluye procedimientos, criterios y referencias normativas para garantizar la calidad y evitar la co...

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