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Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y com...

alertas 03 Dependencias Misionales
Audiencia pública de rendición de cuentas vigencia 2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El even...

Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el ...

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento advers...

identidad-rendicion-de-cuentas-2024---invima-2.jpg
2023-formato-estrategia-participacion-ciudadana.xlsx
informerendicion-de-cuentas-2023_1.docx
Decreto número 3770 de noviembre 12 de 2009 sobre régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de reactivos de diagnóstico in vitro

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes ...

ALERTAS-INTERNACIONALES-2017-ACTUALIZADO-A-13-DE-MAYO-DE-2019_4.pdf
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_4.xlsx
ASS-AYC-FM130_20NUEVO.doc
Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y comunicados de vigilancia. El documento detalla produ...

2015 371 vistas 222 descargas
Audiencia pública de rendición de cuentas vigencia 2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El evento fue transmitido digitalmente y su grabación est...

2023 447 vistas 236 descargas
Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye r...

487 vistas 225 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

2024 382 vistas 226 descargas
Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y ...

2016 481 vistas 223 descargas
identidad-rendicion-de-cuentas-2024---invima-2.jpg
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 515 vistas 51 descargas
2023-formato-estrategia-participacion-ciudadana.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 402 vistas 208 descargas
informerendicion-de-cuentas-2023_1.docx
el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 396 vistas 223 descargas
Decreto número 3770 de noviembre 12 de 2009 sobre régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de reactivos de diagnóstico in vitro

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos en Colombia. Define los requisitos para pr...

2009 545 vistas 230 descargas
ALERTAS-INTERNACIONALES-2017-ACTUALIZADO-A-13-DE-MAYO-DE-2019_4.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 411 vistas 241 descargas
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_4.xlsx
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 337 vistas 233 descargas
ASS-AYC-FM130_20NUEVO.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 356 vistas 236 descargas

Publicación consolidado de alertas sanitarias de reactivos de diagnóstico in vitro 2015

Consolidado de alertas sanitarias emitidas en 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo información de registro sanitario, estado y comunicados de vigilancia. El documento detalla productos como kits de mutación, calibradores, reactivos para pruebas bioquímicas y hormonales, y otros i...

2015 371 vistas 222 descargas

Audiencia pública de rendición de cuentas vigencia 2022 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

El INVIMA llevó a cabo la audiencia pública de rendición de cuentas de la vigencia 2022, mostrando los resultados de su gestión institucional. El evento fue transmitido digitalmente y su grabación está disponible en línea. La convocatoria y difusión se realizaron a través de diversos canales digital...

2023 447 vistas 236 descargas

Análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) en reactivo de diagnóstico in vitro cloro

Este documento describe el análisis de modo de fallas y efectos (AMFE) para el reactivo de diagnóstico in vitro de cloro, identificando riesgos en el traslado, almacenamiento y manipulación. Incluye recomendaciones para mejorar la adherencia a los procedimientos de calidad, la capacitación del perso...

487 vistas 225 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, incluyendo el proceso de importación y las condiciones normativas exigi...

2024 382 vistas 226 descargas

Boletín No. 4 - Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo sobre la clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, situaciones a reportar, formatos y procedimientos para notificar a las autoridades de salud. Se resalta la importancia de la vigilancia...

2016 481 vistas 223 descargas

identidad-rendicion-de-cuentas-2024---invima-2.jpg

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 515 vistas 51 descargas

2023-formato-estrategia-participacion-ciudadana.xlsx

el_instituto_informacion_de_planeacion_rendicion_cuentas 2025 402 vistas 208 descargas

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Decreto número 3770 de noviembre 12 de 2009 sobre régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de reactivos de diagnóstico in vitro

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes humanos en Colombia. Define los requisitos para producción, almacenamiento, distribución, importación, exportación, comercialización y uso, así como l...

2009 545 vistas 230 descargas

ALERTAS-INTERNACIONALES-2017-ACTUALIZADO-A-13-DE-MAYO-DE-2019_4.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_in_vitro 2025 411 vistas 241 descargas

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_4.xlsx

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ASS-AYC-FM130_20NUEVO.doc

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