Biblioteca de Documentos

Directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento contiene las directrices para la aplicación de la normatividad sanitaria de alimentos de consumo humano, dirigidas a las autoridades territoriales de salud. Incluye procedimientos para inspección, vigilancia y control sanitario, autorizaciones de comercialización, clasificación de ali...

Solicitud de cambio en el tipo de trámite y canal de estudio de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos - Industria Farmacéutica

Este documento proporciona instrucciones detalladas para la industria farmacéutica sobre cómo solicitar el cambio de tipo de trámite y canal de estudio de una solicitud de registro sanitario o renovación de medicamentos y productos biológicos ante INVIMA. Incluye requisitos, formularios, pagos y pro...

Resolución sobre la reglamentación de la importación de equipo biomédico repotenciado clases IIB y III

Resolución que reglamenta la importación de equipos biomédicos repotenciados clases IIB y III, estableciendo definiciones, requisitos de seguridad y condiciones para el registro sanitario y comercialización. El documento detalla el proceso de repotenciamiento y los criterios para considerar un equip...

Visto bueno a las importaciones de licores provenientes de zonas francas - Ministerio de Comercio, Industria y Turismo

El Ministerio de Comercio, Industria y Turismo comunica el procedimiento para el visto bueno de importaciones de licores desde zonas francas, detallando los requisitos y la verificación documental necesaria para la autorización de importadores, conforme al Decreto 3192 de 1983....

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Acuerdo número 008 de 1995: Modificación de la composición y funciones de la Comisión Revisora - Junta Directiva del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Acuerdo de la Junta Directiva del INVIMA que modifica la composición y funciones de la Comisión Revisora, creando salas especializadas para el estudio y concepto de productos sujetos a vigilancia y control sanitario. Incluye disposiciones sobre la designación, incompatibilidades y honorarios de los ...

Resolución 4594 de 2007 - Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para Medicamentos Homeopáticos

La Resolución 4594 de 2007 expide el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos homeopáticos, estableciendo los requisitos técnicos y de calidad que deben cumplir los laboratorios farmacéuticos para garantizar la seguridad y calidad de estos productos en Colombia....

Resolución 1890 de 2001 - Modificación sobre estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de medicamentos

Resolución del Ministerio de Salud que modifica los requisitos y procedimientos para la presentación y acreditación de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia en medicamentos, aplicable a nuevas solicitudes de registro sanitario. Incluye disposiciones sobre la acreditación de instituciones y...

Decreto número 3554 de octubre 28 por el cual se regula el régimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopáticos para uso humano

Este decreto regula el registro sanitario, la vigilancia y el control de los medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia, estableciendo normas para su fabricación, comercialización, importación, exportación y buenas prácticas de manufactura. Es de cumplimiento obligatorio para todos los ac...

Reglamento técnico sobre requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas, transportadas, importadas y comercializadas en Colombia

Reglamento técnico expedido por la Ministra de Salud y Protección Social que establece los requisitos sanitarios para hortalizas procesadas, empacadas, transportadas, importadas y comercializadas en Colombia. El documento detalla las obligaciones legales y técnicas para garantizar la seguridad, higi...

Adopción del manual de procedimiento de inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación - Puertos - Carga contenerizada

Este documento oficial adopta el manual de procedimiento para la inspección física simultánea de mercancías en régimen de exportación en puertos, enfocándose en carga contenerizada. El proceso se realiza a través del módulo de inspección simultánea de la Ventanilla Única de Comercio Exterior (VUCE) ...

Decisión 826 - Notificación sanitaria obligatoria de los productos ambientadores regulados por la Decisión 706

La Decisión 826 de la Comunidad Andina regula la notificación sanitaria obligatoria para productos ambientadores, estableciendo que aquellos con la misma composición básica y diferentes aromas pueden agruparse bajo una sola notificación. Los ambientadores son considerados de bajo riesgo sanitario pa...