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Mostrando 52682 documento(s)
Circular sobre requisitos sanitarios y plazos para certificación de buenas prácticas de manufactura en productores e importadores de bebidas alcohólicas
Este documento comunica a productores e importadores de bebidas alcohólicas sobre los requisitos sanitarios derivados de la Ley 1816 de 2016, especial...
Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido
Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolach...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, ...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede...
Resolución modificación requisitos microbiológicos y químicos para productos de la pesca destinados al consumo humano
Resolución que modifica los requisitos microbiológicos y químicos para productos de la pesca, incluyendo pescados, moluscos y crustáceos, destinados a...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimien...
Decreto número 0249 de 2013 - Requisitos para la importación de medicamentos e insumos críticos por entidades públicas a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)
Este decreto regula los requisitos para que entidades públicas colombianas importen medicamentos e insumos críticos a través de la Organización Paname...
Comunicado sobre aclaración del reporte en el aplicativo Traza para titulares de registros sanitarios y permisos de comercialización, fabricantes e importadores de equipos biomédicos
Comunicado dirigido a titulares de registros sanitarios, fabricantes e importadores de equipos biomédicos, sobre la aclaración del proceso de reporte ...
Resolución No. 2010013710 del 13 de mayo de 2010 - Procedimiento de inscripción de establecimientos de bebidas energizantes
Resolución que define el procedimiento y formato único para la inscripción de establecimientos que fabrican, procesan, envasan, importan o exportan be...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento oficializa la adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos por parte del INVIMA, estableciendo el m...
Ley 212 de 1995 - Regulación de la profesión de químico farmacéutico
La Ley 212 de 1995 regula la profesión de químico farmacéutico en Colombia, estableciendo sus funciones, campos de ejercicio y requisitos para el ejer...
Circular sobre requisitos sanitarios y plazos para certificación de buenas prácticas de manufactura en productores e importadores de bebidas alcohólicas
Este documento comunica a productores e importadores de bebidas alcohólicas sobre los requisitos sanitarios derivados de la Ley 1816 de 2016, especialmente la certificación en buenas prácticas de manu...
Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido
Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolacha azucarera en estado sólido, incluyendo azúcar cr...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebid...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que ...
Resolución modificación requisitos microbiológicos y químicos para productos de la pesca destinados al consumo humano
Resolución que modifica los requisitos microbiológicos y químicos para productos de la pesca, incluyendo pescados, moluscos y crustáceos, destinados al consumo humano en Colombia. Se actualizan paráme...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento...
Decreto número 0249 de 2013 - Requisitos para la importación de medicamentos e insumos críticos por entidades públicas a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)
Este decreto regula los requisitos para que entidades públicas colombianas importen medicamentos e insumos críticos a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con el fin de garantizar...
Comunicado sobre aclaración del reporte en el aplicativo Traza para titulares de registros sanitarios y permisos de comercialización, fabricantes e importadores de equipos biomédicos
Comunicado dirigido a titulares de registros sanitarios, fabricantes e importadores de equipos biomédicos, sobre la aclaración del proceso de reporte en el aplicativo Traza. Se especifican los procedi...
Resolución No. 2010013710 del 13 de mayo de 2010 - Procedimiento de inscripción de establecimientos de bebidas energizantes
Resolución que define el procedimiento y formato único para la inscripción de establecimientos que fabrican, procesan, envasan, importan o exportan bebidas energizantes para consumo humano. Emitida po...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitar...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento oficializa la adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos por parte del INVIMA, estableciendo el marco conceptual y metodológico para la gestión de ...
Ley 212 de 1995 - Regulación de la profesión de químico farmacéutico
La Ley 212 de 1995 regula la profesión de químico farmacéutico en Colombia, estableciendo sus funciones, campos de ejercicio y requisitos para el ejercicio profesional. Busca garantizar la calidad y s...
Circular sobre requisitos sanitarios y plazos para certificación de buenas prácticas de manufactura en productores e importadores de bebidas alcohólicas
Este documento comunica a productores e importadores de bebidas alcohólicas sobre los requisitos sanitarios derivados de la Ley 1816 de 2016, especialmente la certificación en buenas prácticas de manufactura. Se informa sobre los plazos para obtener el certificado, las prórrogas otorgadas por el Gob...
Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido
Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolacha azucarera en estado sólido, incluyendo azúcar crudo, blanco y refinado. El documento detalla la documentación exigida a los importadores para garant...
Resolución sobre requisitos para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos
Resolución que define los requisitos para la autorización sanitaria de importación de muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, cosméticos, bebidas alcohólicas y alimentos, con base en la normativa nacional y andina. El documento regula el ingre...
Comunicado sobre requisitos de vida útil en etiquetas de productos cosméticos
INVIMA comunica que no es obligatorio incluir la vida útil en etiquetas de productos cosméticos, según la normativa vigente. El plazo de consumo puede recomendarse si existen estudios científicos que lo respalden. Los laboratorios deben contar con reportes de análisis que demuestren la conservación ...
Resolución modificación requisitos microbiológicos y químicos para productos de la pesca destinados al consumo humano
Resolución que modifica los requisitos microbiológicos y químicos para productos de la pesca, incluyendo pescados, moluscos y crustáceos, destinados al consumo humano en Colombia. Se actualizan parámetros de calidad y límites de metales pesados, armonizando la normativa nacional con estándares inter...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento define los procedimientos y prácticas para garantizar la calidad de los dispositivos médicos y esta...
Decreto número 0249 de 2013 - Requisitos para la importación de medicamentos e insumos críticos por entidades públicas a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS)
Este decreto regula los requisitos para que entidades públicas colombianas importen medicamentos e insumos críticos a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con el fin de garantizar la disponibilidad y distribución oportuna de productos esenciales para la prevención y control de e...
Comunicado sobre aclaración del reporte en el aplicativo Traza para titulares de registros sanitarios y permisos de comercialización, fabricantes e importadores de equipos biomédicos
Comunicado dirigido a titulares de registros sanitarios, fabricantes e importadores de equipos biomédicos, sobre la aclaración del proceso de reporte en el aplicativo Traza. Se especifican los procedimientos para la autorización de importación de repuestos y las obligaciones de reporte de trazabilid...
Resolución No. 2010013710 del 13 de mayo de 2010 - Procedimiento de inscripción de establecimientos de bebidas energizantes
Resolución que define el procedimiento y formato único para la inscripción de establecimientos que fabrican, procesan, envasan, importan o exportan bebidas energizantes para consumo humano. Emitida por el INVIMA, la norma busca regular y controlar estos establecimientos para asegurar el cumplimiento...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitario y fabricantes. El documento, emitido por el Director General (E) del INVIMA, se fundamenta en var...
Resolución adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento oficializa la adopción de la Guía Modelo de Inspección, Vigilancia y Control Basado en Riesgos por parte del INVIMA, estableciendo el marco conceptual y metodológico para la gestión de riesgos sanitarios en productos de uso y consumo humano. El modelo busca fortalecer la seguridad san...
Ley 212 de 1995 - Regulación de la profesión de químico farmacéutico
La Ley 212 de 1995 regula la profesión de químico farmacéutico en Colombia, estableciendo sus funciones, campos de ejercicio y requisitos para el ejercicio profesional. Busca garantizar la calidad y seguridad en medicamentos, cosméticos y preparaciones farmacéuticas, protegiendo la salud pública....