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Mostrando 52683 documento(s)
Resolución No. 2010013710 del 13 de mayo de 2010 - Procedimiento de inscripción de establecimientos de bebidas energizantes
Resolución que define el procedimiento y formato único para la inscripción de establecimientos que fabrican, procesan, envasan, importan o exportan be...
Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, establ...
Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica
Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis quím...
Guía para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, bebidas alcohólicas, alimentos y cosméticos
Guía oficial que regula la autorización sanitaria para importar muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene...
Procedimientos y requisitos para registro sanitario y publicidad de medicamentos según Decreto 677 de 1995
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la obtención, evaluación y renovación del registro sanitario de medicamentos, incluyendo ...
Resolución sobre adición de ciudades sede y cobertura de grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólicas - INVIMA
Resolución del INVIMA que adiciona ciudades sede y cobertura de los grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólica...
Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido
Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolach...
Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública
Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El ...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimien...
Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos
Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplim...
Resolución número 9553 de 1988 - Identificación de empaques y envases de sal para consumo humano
Resolución del Ministerio de Salud que regula la identificación de los empaques y envases de la sal para consumo humano en Colombia. Establece la obli...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que...
Resolución No. 2010013710 del 13 de mayo de 2010 - Procedimiento de inscripción de establecimientos de bebidas energizantes
Resolución que define el procedimiento y formato único para la inscripción de establecimientos que fabrican, procesan, envasan, importan o exportan bebidas energizantes para consumo humano. Emitida po...
Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, estableciendo que el registro es obligatorio para produc...
Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica
Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 20...
Guía para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, bebidas alcohólicas, alimentos y cosméticos
Guía oficial que regula la autorización sanitaria para importar muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, bebidas alcohólicas, alimentos y cosmét...
Procedimientos y requisitos para registro sanitario y publicidad de medicamentos según Decreto 677 de 1995
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la obtención, evaluación y renovación del registro sanitario de medicamentos, incluyendo aspectos relacionados con la documentación exigida...
Resolución sobre adición de ciudades sede y cobertura de grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólicas - INVIMA
Resolución del INVIMA que adiciona ciudades sede y cobertura de los grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólicas, especificando las regiones y puntos de control ...
Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido
Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolacha azucarera en estado sólido, incluyendo azúcar cr...
Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública
Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El decreto busca facilitar la relación entre el Estad...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento...
Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos
Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura en Colomb...
Resolución número 9553 de 1988 - Identificación de empaques y envases de sal para consumo humano
Resolución del Ministerio de Salud que regula la identificación de los empaques y envases de la sal para consumo humano en Colombia. Establece la obligatoriedad de una franja verde en el empaque y esp...
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitar...
Resolución No. 2010013710 del 13 de mayo de 2010 - Procedimiento de inscripción de establecimientos de bebidas energizantes
Resolución que define el procedimiento y formato único para la inscripción de establecimientos que fabrican, procesan, envasan, importan o exportan bebidas energizantes para consumo humano. Emitida por el INVIMA, la norma busca regular y controlar estos establecimientos para asegurar el cumplimiento...
Decreto número 2510 de 2003 por el cual se modifica el artículo 13 del Decreto 677 de 1995
Decreto que modifica el régimen de registro sanitario para medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales en Colombia, estableciendo que el registro es obligatorio para producción, importación y comercialización, pero no para exportación, salvo requerimiento del país importa...
Procedimiento para la expedición de renovaciones de registros sanitarios y control posterior en trámites automáticos para la industria farmacéutica
Este documento establece el procedimiento para la expedición de renovaciones y modificaciones de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química y gases medicinales, bajo el Decreto 843 de 2016. Incluye requisitos, tiempos de trámite, documentación necesaria y el proceso de control posterio...
Guía para autorizaciones sanitarias de importación de muestras sin valor comercial para productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, bebidas alcohólicas, alimentos y cosméticos
Guía oficial que regula la autorización sanitaria para importar muestras sin valor comercial de productos de higiene doméstica, absorbentes de higiene personal, bebidas alcohólicas, alimentos y cosméticos. Establece requisitos y procedimientos para el ingreso de estos productos, cuando no tienen reg...
Procedimientos y requisitos para registro sanitario y publicidad de medicamentos según Decreto 677 de 1995
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la obtención, evaluación y renovación del registro sanitario de medicamentos, incluyendo aspectos relacionados con la documentación exigida, la publicidad de promociones y el manejo de productos importados, conforme al Decreto 677 de 1995....
Resolución sobre adición de ciudades sede y cobertura de grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólicas - INVIMA
Resolución del INVIMA que adiciona ciudades sede y cobertura de los grupos de trabajo territorial de la Subdirección de Alimentos y Bebidas Alcohólicas, especificando las regiones y puntos de control (puertos, aeropuertos y pasos fronterizos) para la inspección, vigilancia y control de alimentos y m...
Resolución requisitos sanitarios para licencias y registros de importación de azúcar de caña o remolacha azucarera en estado sólido
Resolución que define los requisitos sanitarios y documentales para la aprobación de licencias y registros de importación de azúcar de caña y remolacha azucarera en estado sólido, incluyendo azúcar crudo, blanco y refinado. El documento detalla la documentación exigida a los importadores para garant...
Decreto número 2150 de 1995: Supresión y reforma de regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública
Decreto número 2150 de 1995, por el cual se suprimen y reforman regulaciones, procedimientos o trámites innecesarios en la administración pública. El decreto busca facilitar la relación entre el Estado y los ciudadanos, promoviendo la buena fe, la libertad económica y la eficacia administrativa, y p...
Resolución 4002 de 2007 - Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos
Resolución que adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento define los procedimientos y prácticas para garantizar la calidad de los dispositivos médicos y esta...
Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura por laboratorios fabricantes de medicamentos
Decreto que regula el procedimiento para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura en Colombia. Incluye requisitos documentales, proceso de solicitud y cronograma de visitas de certificación p...
Resolución número 9553 de 1988 - Identificación de empaques y envases de sal para consumo humano
Resolución del Ministerio de Salud que regula la identificación de los empaques y envases de la sal para consumo humano en Colombia. Establece la obligatoriedad de una franja verde en el empaque y especifica los requisitos de rotulado conforme a la normativa vigente....
Reglamento sobre reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia para titulares de registro sanitario y fabricantes
Este reglamento define los requisitos para el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos y los programas de farmacovigilancia que deben presentar los titulares de registro sanitario y fabricantes. El documento, emitido por el Director General (E) del INVIMA, se fundamenta en var...