Biblioteca de Documentos

Resolución por la cual se adopta el manual de procedimientos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que oficializa la adopción del manual de procedimientos para el instituto, firmada por el Director General Francisco Alberto Cañón Prieto. El documento detalla la base legal y ordena la comunicación y cumplimiento de la medida....

Resolución 230780 de 1999 - Plazo para solicitar registro sanitario de guantes de cirugía

Resolución del INVIMA que otorga un plazo de tres meses para solicitar el registro sanitario de los guantes de cirugía, conforme a la normativa vigente. El documento especifica la obligatoriedad del registro y las sanciones en caso de incumplimiento....

Resolución conformación de grupos internos de trabajo - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución que conforma los grupos internos de trabajo en el INVIMA, especificando sus denominaciones, perfiles profesionales y funciones en áreas como alimentos, bebidas, dispositivos médicos, cosméticos, aseo, plaguicidas y vigilancia epidemiológica, en cumplimiento de la normativa vigente....

Socialización de criterios y soporte normativo para muestras gratis y etiquetas en dispositivos médicos

Este documento informa a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos sobre los criterios y soporte normativo para trámites de muestras gratis y etiquetas con la leyenda 'Muestra gratis'. Incluye referencias legales sobre calidad, seguridad, información al consumidor y responsabilid...

Decreto número 613 de 2017 por el cual se reglamenta la Ley 1787 de 2016 sobre el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis

Este decreto reglamenta la Ley 1787 de 2016, estableciendo las condiciones para el acceso seguro e informado al uso médico y científico del cannabis en Colombia. Incluye regulaciones sobre producción, importación, exportación, distribución y uso de cannabis y sus derivados, así como el manejo de sem...

Unificación de registros sanitarios para productos inyectables en la industria farmacéutica

Directrices para la unificación de registros sanitarios de productos inyectables en la industria farmacéutica, incluyendo requisitos documentales, parámetros de concentración y volumen, y condiciones para presentaciones multidosis y unidosis. El documento orienta sobre cómo presentar solicitudes de ...

fensc_20bovinos_20exportacion_1.xls

Resolución aprobación de sesiones especializadas de la Comisión Revisora para el año 2012 - INVIMA

Resolución que aprueba la programación anual de las sesiones especializadas de la Comisión Revisora del INVIMA para el año 2012, incluyendo fechas de reuniones de las salas de medicamentos, productos biológicos, naturales, homeopáticos, reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos....

Decisión 833 - Armonización de legislaciones en materia de productos cosméticos

La Decisión 833 de la Comunidad Andina actualiza el marco normativo para la armonización de legislaciones sobre productos cosméticos en los países miembros. Define requisitos y procedimientos para la producción, importación, comercialización, control de calidad y vigilancia sanitaria de estos produc...

Resolución por la cual se adiciona y modifica la que reorganiza los grupos internos de trabajo en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resolución del INVIMA que adiciona y modifica la organización de los grupos internos de trabajo, especialmente los grupos territoriales, para fortalecer la inspección, vigilancia y control de medicamentos, productos biológicos, insumos para la salud y productos varios. El documento detalla las nueva...

Resolución adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos - Ministerio de la Protección Social

Resolución del Ministerio de la Protección Social que adopta el manual de requisitos para la capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento de dispositivos médicos, dirigido a establecimientos importadores y comercializadores. El documento incluye el marco normativo y el anexo técnico con los pro...

Resolución por la cual se llama a revisión de oficio a los medicamentos con principio activo astemizol

Resolución del INVIMA que ordena la revisión de oficio de todos los medicamentos con principio activo astemizol, debido a reportes de cardiotoxicidad. Los titulares de registros sanitarios deben presentar estudios de riesgo-beneficio y reportes de farmacovigilancia en un plazo de cinco días hábiles....