Biblioteca de Documentos

Acta No. 05 de 2020 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - BCN Medical S.A.

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2020 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se evaluó la nueva forma farmacéutica de Tramadol clorhidrato y Diclofenaco sódico, presentada por BCN Medical S.A. El documento incluye detalles sobre composición, indicaciones, contraindica...

Acta No. 13 Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Biogen Laboratorios de Colombia S.A.

Acta No. 13 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, realizada el 24 de junio de 2015. Incluye revisión de expedientes de medicamentos como Ketoconazol tabletas de Biogen Laboratorios de Colombia S.A., recomendando la cancelación de su registro sanitario, y ...

Acta No. 06 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Laboratorios Biopas S.A.

Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2022 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisaron y evaluaron medicamentos de síntesis, incluyendo el producto TROSBIOO 30 mg de Laboratorios Biopas S.A. El documento detalla indicaciones, contraindicaciones y precauciones del m...

ASS-RSA-FM081-2.doc

Acta No. 05 Sesión Ordinaria Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Boehringer Ingelheim International GmbH

Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se evalúan medicamentos y productos biológicos, incluyendo la aprobación de PRAXBIND (Idarucizumab) de Boehringer Ingelheim International GmbH como agente reversor de Dabigatrán. El documento detalla temas ...

Acta No. 06 de 2018 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos

Acta de la sesión ordinaria No. 06 de 2018 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, donde se discuten temas relacionados con medicamentos de síntesis, biológicos, registro sanitario, renovaciones y modificaciones de indicaciones y dosifi...

Acta No. 05 de 2017 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos

Acta de la sesión ordinaria No. 05 de 2017 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, donde se discuten temas relacionados con medicamentos de síntesis y biológicos, incluyendo la revisión de nuevas moléculas, modificacio...

Acta No. 09 de 2025 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 09 de 2025. El documento detalla la verificación del quórum, revisión del acta anterior y la discusión de temas como nuevos registros sanitarios de medi...

Acta No. 28 Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos - Sesión ordinaria virtual 10 y 11 de noviembre de 2016

Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, sesión ordinaria virtual No. 28, realizada el 10 y 11 de noviembre de 2016. El documento detalla la discusión y revisión de medicamentos nuevos, productos biológicos y modificaciones regulatorias, incluyendo la evaluación del medi...

Acta No. 31 de 2018 - Sala Especializada de Medicamentos

Acta de la Sala Especializada de Medicamentos correspondiente a la sesión ordinaria de octubre de 2018. El documento detalla la evaluación de nuevas formas farmacéuticas, estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y la inclusión/exclusión de medicamentos vitales. Se resalta la evaluación de VA...

Acta No. 06 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos

Acta No. 06 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, que documenta la sesión ordinaria realizada en abril de 2024. Incluye la verificación de quórum, revisión de acta anterior y discusión de temas como evaluación farmacológica de nuevas formas farmacéuticas, modificaciones...

Acta No. 1 - Comisión Revisora, Sala Especializada Extraordinaria Conjunta sobre solicitud de registro sanitario de AH Body por ARMESSO SAS

Acta de la sesión extraordinaria conjunta de la Comisión Revisora de INVIMA, en la que se revisó la solicitud de ARMESSO SAS para el registro sanitario del producto AH Body como dispositivo médico clase LLL. El acta detalla la verificación de quórum, los participantes, la descripción del producto y ...