Biblioteca de Documentos

Acta No. 20 de 2018 - Evaluación farmacológica de nueva asociación Ácido acetilsalicílico + Ácidos grasos Omega-3 - PROCAPS S.A.

Acta de la Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, en la que se evalúa farmacológicamente la nueva asociación de Ácido acetilsalicílico y Ácidos grasos Omega-3, presentada por PROCAPS S.A. El documento incluye detalles sobre composición, indicaciones, contraindicaciones y precauciones para el...

Acta No. 03 de 2025 - Evaluación farmacológica de medicamentos de síntesis y nuevas presentaciones

Acta No. 03 de 2025 que documenta la evaluación farmacológica de medicamentos de síntesis, nuevas asociaciones, formas farmacéuticas y concentraciones. Incluye la revisión de productos como Sitazito, Advil Fem, Opsynvio, Mita! Tadalafilo, Xtandio, Daflon, Astigmino, Durivasto, Glimepirida, Levoserto...

Acta No. 13 de 2018 - Sala Especializada de Medicamentos, Comisión Revisora

Acta de la sesión extraordinaria No. 13 de 2018 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se discutió la inclusión de la epinefrina (adrenalina) solución inyectable en el listado de medicamentos vitales no disponibles, en respuesta al desabastecimiento nacional. El docu...

Acta No. 02 de 2020 - Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos - Advance Scientific de Colombia

Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2020 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se evalúa la nueva asociación de Glycopyrronium bromide y Neostigmine metilsulfate, presentada por Advance Scientific de Colombia. El documento detalla la composición, indicaciones, contraind...

Acta No. 09 de 2024 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos

Acta de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones ordinarias de febrero de 2024. El documento detalla la evaluación de nuevos medicamentos y modificaciones de indicaciones, destacando el análisis del med...

Resolución aprobación de salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2014

Resolución del INVIMA que aprueba las salas especializadas de la Comisión Revisora para el año 2014, incluyendo la programación anual de sesiones ordinarias y extraordinarias para las salas de medicamentos y productos biológicos, productos naturales y medicamentos homeopáticos....

Acta No. 07 de 2022 - Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos

Acta No. 07 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron temas relacionados con medicamentos biológicos, incluyendo nuevos registros sanitarios, modificaciones de indicaciones y dosificación, y renovaciones. Se des...

Acta No. 01 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios - Comisión Revisora de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, en la que se evaluaron solicitudes y se emitieron conceptos sobre estudios clínicos y productos médicos, incluyendo dispositivos para salud visual y videocámara intraoral, así como la factibilidad de estudios en emb...

ASS-RSA-FM106.doc

Acta No. 09 Sesión Ordinaria Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos

Acta de la sesión ordinaria No. 09 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento aborda temas regulatorios sobre nuevas formas farmacéuticas, concentraciones y asociaciones, con énfasis en el producto Protos D ...

Acta No. 04 de 2022 - Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos

Acta de la sesión extraordinaria No. 04 de 2022 de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora. Incluye verificación de quórum, revisión de temas administrativos y respuesta a solicitud sobre la aplicación del Decreto 2085 de 2002 ...

Guía de autorización para la importación de partes y repuestos nuevos, usados y repotenciados para dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía oficial para la autorización de importación sanitaria de partes y repuestos, nuevos, usados y repotenciados, para dispositivos médicos y equipos biomédicos. Incluye el procedimiento de evaluación, emisión de conceptos y cierre de trámites, conforme a la normativa vigente y dirigido a profesiona...