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Acta de la sesión ordinaria No. 09 de 2010 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora del INVIMA, don...
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Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del 12 de junio de 2013, donde se revisan y aprueban actas anteriores y se evalúa...
Acta de la sesión ordinaria No. 03 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, realizada el 15 de abril de 2015. Incluye ver...
Acta No. 11 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos, donde se discuten solicitudes de inclusión y exclusión de medicamentos vitales no dispon...
Resolución del INVIMA que aprueba las Comisiones Revisoras para el año 2022, estableciendo la programación y periodicidad de las sesiones de las salas...
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Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos donde se discute el medicamento AGRIPPAL S1, sus indicaciones, contraindicaciones y advertencias para la temporada 2016. Incluye de...
Acta oficial de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a la sesión ordinaria No. 15 de 2021. El documento detalla la verificación de ...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, donde se evaluaron temas relacionados con nuevos medicamentos...
Acta de la sesión ordinaria No. 09 de 2010 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora del INVIMA, donde se revisó y aprobó el acta anterior, se evaluó ...
Acta No. 16 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de los días 4, 5 y 6 de diciembre de 2024. El documento detalla la veri...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del 12 de junio de 2013, donde se revisan y aprueban actas anteriores y se evalúa el medicamento ADEMPAS de Bayer S.A. para el trat...
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Acta de la sesión ordinaria No. 09 de 2010 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios de la Comisión Revisora del INVIMA, donde se revisó y aprobó el acta anterior, se evaluó información sobre el protocolo de investigación del VPROTECT Luminal Shield presentado por el Instit...
Acta No. 16 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria de los días 4, 5 y 6 de diciembre de 2024. El documento detalla la verificación del quórum, revisión del acta anterior y la discusión de temas sobre medicamentos de síntes...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del 12 de junio de 2013, donde se revisan y aprueban actas anteriores y se evalúa el medicamento ADEMPAS de Bayer S.A. para el tratamiento de hipertensión pulmonar. El documento detalla la composición, indicaciones, eficacia y cont...
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Acta No. 11 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos, donde se discuten solicitudes de inclusión y exclusión de medicamentos vitales no disponibles, como Carmustina y Misoprostol. El documento incluye detalles sobre el proceso de revisión, participantes y lineamientos para la importación y f...
Resolución del INVIMA que aprueba las Comisiones Revisoras para el año 2022, estableciendo la programación y periodicidad de las sesiones de las salas especializadas en medicamentos, dispositivos médicos, productos fitoterapéuticos, suplementos dietarios, medicamentos homeopáticos, alimentos y bebid...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de admi...
Acta de la sesión ordinaria número 09 de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora de INVIMA, donde se revisó la solicitud de registro para el reactivo 'Prueba de un paso para HBsAg' importado por Felgon Ltda. Se concluyó que el estudio presentado no cumple c...