Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laborator...
Acta de la sesión ordinaria virtual de enero de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In ...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El docu...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos b...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron evaluacio...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión extraordinaria del 3 de julio de 2024. El documento...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 20...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., ...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laboratorios Richmond Colombia S.A.S. para estudios de biod...
Acta de la sesión ordinaria virtual de enero de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro. El documento recoge la discusión de temas c...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El documento detalla la verificación de quórum, revisión ...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Prod...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron evaluaciones farmacológicas y se discutió la indicación, co...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión extraordinaria del 3 de julio de 2024. El documento aborda la solicitud de inclusión de diferentes pr...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, r...
Acta de la sesión ordinaria No. 02 de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos, donde se revisó el producto Renisun 0 12,5 mg (Sunitinib 12.5 mg) de HB Human Bioscience S.A.S., incluyendo detalles sobre indicaciones, composición, contraindicaciones y precauciones. El documento...
Acta de la sesión ordinaria No. 08 de 2022 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, donde se revisó la solicitud de Laboratorios Richmond Colombia S.A.S. para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia de Nifedipino 30 mg cápsulas de liberación controlada, necesarios pa...
Acta de la sesión ordinaria virtual de enero de 2024 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro. El documento recoge la discusión de temas como estudios clínicos, dispositivos médicos, importación de suministros para investigación y notific...
Acta No. 06 de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión ordinaria del 25 de febrero de 2019. El documento detalla la verificación de quórum, revisión de actas anteriores y el desarrollo de temas relacionados con medicamentos de síntesis, nuevas asoci...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de admi...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, donde se revisaron evaluaciones farmacológicas y se discutió la indicación, contraindicaciones y precauciones del medicamento Imbruvica para el tratamiento de linfoma de células ...
Acta No. 04 de 2025 de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA, que documenta la sesión ordinaria de abril de 2025. Incluye la verificación del quórum, revisión de actas previas y análisis de medicamentos de síntesis, con detalles sobre modificacione...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, correspondiente a la sesión extraordinaria del 3 de julio de 2024. El documento aborda la solicitud de inclusión de diferentes presentaciones de somatropina en el listado de medicamentos vitales no disponibles y detalla el desarr...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, Comisión Revisora, realizada el 18 de julio de 2017. El acta documenta la verificación de quórum, revisión de protocolos de estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia, y recomendaciones sobre as...