Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, realizada en febrero de 2013....
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se abordaron protocolos de investigación re...
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesi...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos b...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discute la inclusión del medicamento Lamivudina + Nevirapina + Zid...
Este informe describe la capacidad analítica de los laboratorios departamentales de salud pública y del Distrito Capital en Colombia, en el área de mi...
Este documento analiza y compara la normativa relacionada con la aplicación de estándares de calidad y buenas prácticas en laboratorios farmacéuticos,...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Re...
Este documento describe un taller enfocado en el fortalecimiento técnico y científico de los laboratorios de la Red Nacional y la Red Interamericana d...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento detalla la verificación del quórum, ...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se abordaron protocolos de investigación relacionados con dispositivos médicos, jeringas prec...
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2014. El documento aborda temas como recursos ...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El docume...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Prod...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discute la inclusión del medicamento Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina en el listado de medicamentos vitales no d...
Este informe describe la capacidad analítica de los laboratorios departamentales de salud pública y del Distrito Capital en Colombia, en el área de microbiología. Incluye resultados de pruebas microbi...
Este documento analiza y compara la normativa relacionada con la aplicación de estándares de calidad y buenas prácticas en laboratorios farmacéuticos, destacando los decretos y regulaciones vigentes e...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Red Nacional de Laboratorios, incluyendo estándares ...
Este documento describe un taller enfocado en el fortalecimiento técnico y científico de los laboratorios de la Red Nacional y la Red Interamericana de Laboratorios de Análisis de Alimentos (RILAA). E...
Acta de la sesión ordinaria de la Comisión Revisora Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de INVIMA, realizada en febrero de 2013. El documento detalla la verificación del quórum, revisión de temas como estudios farmacocinéticos y modificaciones de indicaciones y contraindicacion...
Acta de la sesión ordinaria virtual de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos, donde se abordaron protocolos de investigación relacionados con dispositivos médicos, jeringas precargadas de ezetimibe y kits de laboratorio para estudios clínicos. Incluye detalles sobre los produc...
Acta de la sesión extraordinaria de la Sala Especializada de Medicamentos y Productos Biológicos de la Comisión Revisora de INVIMA, realizada en junio de 2014. El documento aborda temas como recursos de reposición, consultas sobre medicamentos vitales no disponibles y riesgos asociados al uso prolon...
Acta oficial de la Comisión Revisora Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos, correspondiente a las sesiones realizadas en abril y mayo de 2023. El documento detalla el orden del día y los temas tratados, incluyendo la revisión de moléculas nuevas, medic...
Este formato oficial se utiliza para solicitar y evaluar modificaciones de seguridad y eficacia en el registro sanitario de medicamentos y productos biológicos ante la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. Permite registrar cambios en indicaciones, dosificación, grupo etario, vía de admi...
Acta de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora, en la que se discute la inclusión del medicamento Lamivudina + Nevirapina + Zidovudina en el listado de medicamentos vitales no disponibles, por falta de disponibilidad en Colombia. El documento detalla la verificación de quórum,...
Este informe describe la capacidad analítica de los laboratorios departamentales de salud pública y del Distrito Capital en Colombia, en el área de microbiología. Incluye resultados de pruebas microbiológicas en alimentos y agua, como detección de bacterias patógenas y recuento de microorganismos, r...
Este documento analiza y compara la normativa relacionada con la aplicación de estándares de calidad y buenas prácticas en laboratorios farmacéuticos, destacando los decretos y regulaciones vigentes en Colombia. Elaborado por la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad de INVIMA, proporciona inf...
Procedimiento para la autorización y renovación de laboratorios que prestan servicios de análisis y ensayos de vigilancia y control sanitario en la Red Nacional de Laboratorios, incluyendo estándares de calidad y normas regulatorias según el Decreto 780 de 2016....
Este documento describe un taller enfocado en el fortalecimiento técnico y científico de los laboratorios de la Red Nacional y la Red Interamericana de Laboratorios de Análisis de Alimentos (RILAA). Expone la misión, objetivos y estructura organizativa de la RILAA, resaltando la importancia de la in...