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Mostrando 52682 documento(s)
Lineamientos de articulación del Programa Nacional de Farmacovigilancia para el reporte de eventos adversos a través del sistema VigiFlow
Este documento presenta los lineamientos para la correcta aplicación del Programa Nacional de Farmacovigilancia, orientando el reporte de eventos adve...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análi...
Comunicado inicial de farmacovigilancia sobre riesgos y recomendaciones para medicamentos con sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, ketoconazol y acetaminofén
Comunicado de farmacovigilancia que alerta sobre riesgos asociados a medicamentos con sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, ketoconazol y acetaminofén...
Guía externa para la implementación de la comunicación de señales por parte de los titulares de registro sanitario
Guía orientadora para titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y fabricantes sobre la comunicación de señales en farmacovigilancia....
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el anál...
Proyecto de farmacovigilancia activa para EAPV graves posteriores a la vacunación contra la fiebre amarilla en adultos mayores de 60 años y gestantes
Resumen del protocolo de farmacovigilancia activa para la vacuna contra la fiebre amarilla, enfocado en adultos mayores de 60 años y gestantes con más...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, con información sobre problemas relacionados con medicamentos, gestión de aler...
Alerta sanitaria sobre comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos - Laboratorios Bussié S.A.
Alerta sanitaria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la comercialización de productos sin registro sanitario y medic...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomerci...
Informe del programa Demuestra la Calidad - Dirección de Medicamentos
Este informe de la Dirección de Medicamentos presenta los resultados del programa Demuestra la Calidad 2021, enfocado en la vigilancia de medicamentos...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. ...
Lineamientos de articulación del Programa Nacional de Farmacovigilancia para el reporte de eventos adversos a través del sistema VigiFlow
Este documento presenta los lineamientos para la correcta aplicación del Programa Nacional de Farmacovigilancia, orientando el reporte de eventos adversos de medicamentos a través del sistema VigiFlow...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análisis y resultados de la vigilancia de calidad de me...
Comunicado inicial de farmacovigilancia sobre riesgos y recomendaciones para medicamentos con sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, ketoconazol y acetaminofén
Comunicado de farmacovigilancia que alerta sobre riesgos asociados a medicamentos con sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, ketoconazol y acetaminofén. Incluye recomendaciones para profesionales de la...
Guía externa para la implementación de la comunicación de señales por parte de los titulares de registro sanitario
Guía orientadora para titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y fabricantes sobre la comunicación de señales en farmacovigilancia. Proporciona definiciones, actividades requeridas ...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el análisis de muestras, ensayos fisicoquímicos y microbi...
Proyecto de farmacovigilancia activa para EAPV graves posteriores a la vacunación contra la fiebre amarilla en adultos mayores de 60 años y gestantes
Resumen del protocolo de farmacovigilancia activa para la vacuna contra la fiebre amarilla, enfocado en adultos mayores de 60 años y gestantes con más de 12 semanas. El documento destaca la importanci...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, con información sobre problemas relacionados con medicamentos, gestión de alertas, reacciones adversas, errores de medicación y ...
Alerta sanitaria sobre comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos - Laboratorios Bussié S.A.
Alerta sanitaria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos para la salud, incluyendo la s...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos productos no cuentan con registro sanitario, cont...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento...
Informe del programa Demuestra la Calidad - Dirección de Medicamentos
Este informe de la Dirección de Medicamentos presenta los resultados del programa Demuestra la Calidad 2021, enfocado en la vigilancia de medicamentos mediante análisis de muestras y principios activo...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. El documento ofrece recomendaciones y procedimient...
Lineamientos de articulación del Programa Nacional de Farmacovigilancia para el reporte de eventos adversos a través del sistema VigiFlow
Este documento presenta los lineamientos para la correcta aplicación del Programa Nacional de Farmacovigilancia, orientando el reporte de eventos adversos de medicamentos a través del sistema VigiFlow. Está dirigido a profesionales de la salud, responsables de farmacovigilancia y establecimientos fa...
Resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene el resumen ejecutivo del Programa Demuestra la Calidad 2016, realizado por el INVIMA. Expone los objetivos, metodología, análisis y resultados de la vigilancia de calidad de medicamentos en Colombia, incluyendo la evaluación de muestras, registros sanitarios y principios acti...
Comunicado inicial de farmacovigilancia sobre riesgos y recomendaciones para medicamentos con sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, ketoconazol y acetaminofén
Comunicado de farmacovigilancia que alerta sobre riesgos asociados a medicamentos con sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo, ketoconazol y acetaminofén. Incluye recomendaciones para profesionales de la salud sobre la inclusión de advertencias en empaques y la revisión de casos por posibles efectos ad...
Guía externa para la implementación de la comunicación de señales por parte de los titulares de registro sanitario
Guía orientadora para titulares de registro sanitario, laboratorios farmacéuticos y fabricantes sobre la comunicación de señales en farmacovigilancia. Proporciona definiciones, actividades requeridas y procedimientos para la detección y reporte de señales relacionadas con medicamentos, con el fin de...
Informe del programa Demuestra la Calidad 2023 sobre medicamentos
Este informe ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2023' expone los resultados de la vigilancia de medicamentos en Colombia, incluyendo el análisis de muestras, ensayos fisicoquímicos y microbiológicos, y la identificación de registros sanitarios con resultados no conformes. El documento dest...
Proyecto de farmacovigilancia activa para EAPV graves posteriores a la vacunación contra la fiebre amarilla en adultos mayores de 60 años y gestantes
Resumen del protocolo de farmacovigilancia activa para la vacuna contra la fiebre amarilla, enfocado en adultos mayores de 60 años y gestantes con más de 12 semanas. El documento destaca la importancia de monitorear y analizar eventos adversos graves en estos grupos vulnerables, siguiendo recomendac...
Boletín Bimensual Vol. 6 N° 3 - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Boletín bimensual del Programa Nacional de Farmacovigilancia de INVIMA, con información sobre problemas relacionados con medicamentos, gestión de alertas, reacciones adversas, errores de medicación y fallos terapéuticos reportados en el tercer bimestre de 2017. Incluye resultados de seguimiento y co...
Alerta sanitaria sobre comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos - Laboratorios Bussié S.A.
Alerta sanitaria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos sobre la comercialización de productos sin registro sanitario y medicamentos con riesgos para la salud, incluyendo la suspensión de lotes específicos de 'Baten 2 mg/ml solución inyectable (Fluconazol)' de Laboratorios B...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos productos no cuentan con registro sanitario, contienen ingredientes no declarados y su composición es desconocida, representando un riesgo para la sa...
Guía de implementación de estudios poscomercialización para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y establecimientos fabricantes e importadores
Guía orientadora para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos y fabricantes/importadores sobre la gestión de estudios poscomercialización en medicamentos biológicos. El documento proporciona lineamientos para implementar actividades de farmacovigilancia adicional, en cumplimien...
Informe del programa Demuestra la Calidad - Dirección de Medicamentos
Este informe de la Dirección de Medicamentos presenta los resultados del programa Demuestra la Calidad 2021, enfocado en la vigilancia de medicamentos mediante análisis de muestras y principios activos seleccionados por riesgo. Se detallan los porcentajes de registros sanitarios y laboratorios fabri...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. El documento ofrece recomendaciones y procedimientos para la vigilancia de la seguridad de los medicamentos, dirigido a profesionales y entidades resp...