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Mostrando 52682 documento(s)
Guía para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM)
Guía técnica que establece los criterios y categorías para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en el marco del Progra...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. ...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la R...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos ...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13 - Grupo de Farmacovigilancia DMPB
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre r...
Reporte de problemas relacionados con medicamentos - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, liderado por INVIMA, que busca garantizar la seguridad en el uso de medicamentos en...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en establecimientos de industria farmacéutica
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéu...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuti...
Por la cual se regula la información no publicitaria, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos
Normativa que regula la información, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos en Colombia, estableciendo ...
Boletín Farmaseguridad - Caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia
Boletín informativo sobre la caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia, avances en farmacovigilancia, impleme...
Guía para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM)
Guía técnica que establece los criterios y categorías para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a entid...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. El documento ofrece recomendaciones y procedimient...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos productos no cuentan con registro sanitario, cont...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la Red Nacional de Farmacovigilancia. Incluye lineamie...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y se...
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13 - Grupo de Farmacovigilancia DMPB
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre riesgos y beneficios de medicamentos evaluados entr...
Reporte de problemas relacionados con medicamentos - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, liderado por INVIMA, que busca garantizar la seguridad en el uso de medicamentos en Colombia. Incluye definiciones sobre errores de m...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en establecimientos de industria farmacéutica
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica, con el fin de verificar el cumplimiento de l...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuticos y titulares de registros sanitarios. Incluye d...
Por la cual se regula la información no publicitaria, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos
Normativa que regula la información, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos en Colombia, estableciendo medidas para prevenir el desabastecimiento y depur...
Boletín Farmaseguridad - Caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia
Boletín informativo sobre la caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia, avances en farmacovigilancia, implementación de Vigiflow, gestión de alertas sanitarias...
Guía para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM)
Guía técnica que establece los criterios y categorías para determinar la causalidad de reacciones adversas a medicamentos (RAM) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a entidades y profesionales responsables de reportar y analizar eventos adversos, siguiendo estándares inte...
Guía para la instalación y puesta en funcionamiento de un centro de farmacovigilancia - The Uppsala Monitoring Centre
Guía técnica para la instalación y operación de centros de farmacovigilancia, elaborada por The Uppsala Monitoring Centre en colaboración con la OMS. El documento ofrece recomendaciones y procedimientos para la vigilancia de la seguridad de los medicamentos, dirigido a profesionales y entidades resp...
Alerta sanitaria sobre comercialización ilegal de productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas
Alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal de los productos Ultrasbelt, Cytotec tableta, Mega Sex tabletas y Clifem cápsulas en Colombia. Estos productos no cuentan con registro sanitario, contienen ingredientes no declarados y su composición es desconocida, representando un riesgo para la sa...
Lineamiento general para la gestión de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos
Guía para la gestión y vigilancia de eventos adversos posteriores a la vacunación (EAPV/ESAVI) en medicamentos y productos biológicos, dirigida a la Red Nacional de Farmacovigilancia. Incluye lineamientos normativos, técnicos y operativos para el reporte, análisis y validación de estos eventos en el...
Mesa técnica de trabajo ISR planes de gestión de TEO
Este documento describe una mesa técnica de trabajo enfocada en los planes de gestión de TEO y estudios posteriores, incluyendo referencias a códigos específicos. Está orientado a la coordinación y seguimiento de procesos técnicos dentro de la entidad....
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) - Grupo de Programas Especiales Farmacovigilancia
Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de servicios de salud y otro...
Boletín Farma Seguridad Volumen 13 - Grupo de Farmacovigilancia DMPB
Boletín Farma Seguridad Volumen 13, publicado por el Grupo de Farmacovigilancia de la DMPB, presenta el análisis y evolución de la información sobre riesgos y beneficios de medicamentos evaluados entre julio y diciembre de 2022. Incluye reportes de problemas relacionados con medicamentos, eventos ad...
Reporte de problemas relacionados con medicamentos - Programa Nacional de Farmacovigilancia
Este documento presenta el Programa Nacional de Farmacovigilancia, liderado por INVIMA, que busca garantizar la seguridad en el uso de medicamentos en Colombia. Incluye definiciones sobre errores de medicación, eventos adversos y fallos terapéuticos, y destaca la importancia de la participación de d...
Guía de visitas de seguimiento a la implementación de los programas de farmacovigilancia en establecimientos de industria farmacéutica
La guía establece el procedimiento para realizar visitas de seguimiento a la implementación de programas de farmacovigilancia en la industria farmacéutica, con el fin de verificar el cumplimiento de la normativa y los lineamientos del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Incluye criterios para se...
Guía de notificación de evento supuestamente atribuido a la vacunación o inmunización (ESAVI)
Guía técnica para la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), dirigida a UPGD, laboratorios farmacéuticos y titulares de registros sanitarios. Incluye definiciones, responsabilidades y procedimientos de reporte conforme a los lineamientos del Instituto...
Por la cual se regula la información no publicitaria, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos
Normativa que regula la información, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos y productos fitoterapéuticos en Colombia, estableciendo medidas para prevenir el desabastecimiento y depurar trámites. Incluye disposiciones sobre el control posterior de la publicidad y las condiciones que...
Boletín Farmaseguridad - Caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia
Boletín informativo sobre la caracterización de reportes de problemas relacionados con medicamentos en Colombia, avances en farmacovigilancia, implementación de Vigiflow, gestión de alertas sanitarias, y promoción de la seguridad de los medicamentos. Incluye información sobre vacunas, ESAVI y planes...